合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 拉筒法和靜滴法測定連鑄結晶器保護渣表面張力(一)
> 多晶硅蝕刻液的制備方法及表面張力測試結果
> 表面能和表面張力關(guān)系,如何降低表面張力
> 甜菜堿類(lèi)表面活性劑?的礦化度對界面張力影響有多大
> 不同水解時(shí)間的Protamex酶對玉米谷蛋白表面張力、泡沫、理化性質(zhì)等的影響(二)
> 水與瓦斯煤之間的表面張力計算方法及動(dòng)態(tài)潤濕機理研究(三)
> 電子微量天平應用實(shí)例:研究氮修飾木質(zhì)素基超交聯(lián)聚合物碘吸附機理
> 鈦合金Ti6Al4V :SLM成型件冶金缺陷與表面張力有關(guān)嗎
> 微凝膠顆粒在氣液界面處吸附動(dòng)力學(xué)及動(dòng)態(tài)方程研究——摘要、介紹、材料及方法
> 表面張力對生物反應器氣液傳質(zhì)強化的影響
推薦新聞Info
-
> 免罩光水性素色面漆配方、制備方法及步驟
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(三)
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(二)
> 固體、鹽溶液表面張力測量及與其在潔凈硅橡膠表面接觸角的關(guān)系研究(一)
> 電場(chǎng)處理水浮力、及與普通水的表面張力系數測定
> 軟物質(zhì)褶皺形成機制新發(fā)現:液體浸潤、表面張力與接觸線(xiàn)釘扎效應
> LB膜技術(shù)在界面相互作用研究中的應用
> LB膜技術(shù)在生物基材料改性中的應用
> 重軌鋼中氧、硫含量、夾雜物形核率、聚集與界面張力的關(guān)系(四)
> 重軌鋼中氧、硫含量、夾雜物形核率、聚集與界面張力的關(guān)系(三)
水與瓦斯煤之間的表面張力計算方法及動(dòng)態(tài)潤濕機理研究(二)
來(lái)源: 煤炭學(xué)報 瀏覽 118 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-23
2.水與瓦斯之間的表面張力
采用團隊自開(kāi)發(fā)的水與瓦斯之間的表面張力分析軟件對不同瓦斯壓力條件下的水滴形貌(圖3)進(jìn)行分析,即可獲得式(1)中的Ds及De。F為G修正后的形狀因子,F通過(guò)查表及插值法獲得,式(1)中的參數見(jiàn)表1,將表1中的參數帶入式(1)及式(2),即可獲得不同瓦斯壓力條件下水與瓦斯之間的表面張力(圖4)。
圖3不同瓦斯壓力條件下的水滴形貌
表1式(1)及式(2)中的參數
圖4不同瓦斯壓力條件下水的表面張力
由圖4可知,水與瓦斯之間的表面張力隨著(zhù)瓦斯壓力的增加而減小,表面張力與瓦斯壓力滿(mǎn)足負指數的關(guān)系,如式(3)所示。在水與瓦斯的界面,水分子兩側分別與瓦斯分子、液體分子接觸,表面分子受到的朝向液體內部的吸引力大于氣體分子的吸引力。隨著(zhù)瓦斯壓力的增加,水與瓦斯接觸表面之間的密度差逐漸減小,瓦斯分子對水分子的引力逐漸變大,抑制了液體表面分子向液體內部的運動(dòng),使系統的能量趨向于平衡狀態(tài)。因此,水與瓦斯之間的表面張力隨著(zhù)瓦斯壓力的增加而減小。
3.含瓦斯煤與水之間接觸動(dòng)態(tài)演化特性
3.1含瓦斯煤與水之間接觸角動(dòng)態(tài)演化特性
按照“含瓦斯煤與水之間接觸角測試實(shí)驗流程”對含瓦斯煤與水之間的動(dòng)態(tài)接觸角進(jìn)行測試。不同瓦斯壓力下煤與水之間動(dòng)態(tài)接觸角測試結果如圖5所示。
圖5不同瓦斯壓力下煤與水之間動(dòng)態(tài)接觸角
由圖5可知,同一瓦斯壓力下,接觸角隨著(zhù)時(shí)間的增加而逐漸減小,說(shuō)明水分在含瓦斯煤表面發(fā)生了浸潤現象。接觸角θ與時(shí)間t滿(mǎn)足的關(guān)系,參數a和b的值如圖6所示。參數a與壓力p滿(mǎn)足的關(guān)系,參數b與壓力p滿(mǎn)足的關(guān)系。接觸角與壓力及時(shí)間的關(guān)系如式(4)所示。
3.2煤水界面能、煤的表面能及黏附功的動(dòng)態(tài)演化規律
同一時(shí)刻,隨著(zhù)瓦斯壓力的增加,煤與水之間的接觸角變大,由于水與瓦斯之間的表面張力隨著(zhù)瓦斯壓力的增加而減小,無(wú)法定性的判斷水分對含瓦斯煤的潤濕特性。判斷潤濕性能的指標有煤水界面能、煤的表面能及黏附功,其計算公式分別如式(5)—式(7)所示。不同瓦斯壓力條件下的煤水界面能、煤的表面能及黏附功的計算結果,如圖7a—圖7c所示。
圖7不同瓦斯壓力條件下煤水界面能、煤的表面能及黏附功的動(dòng)態(tài)演化規律
式中:γlg為水的表面張力,N/m;θ為接觸角,(°);為煤水界面能,N/m;γsg為煤的表面能,N/m;Wa為黏附功,N/m。
由圖7a可知,同一瓦斯壓力條件下,煤水界面能隨著(zhù)潤濕時(shí)間的增加而減小,隨著(zhù)接觸角的減小而減小。因為煤水界面能越小,水分越容易在煤體表面鋪展。同一時(shí)刻,瓦斯壓力越大,煤水接觸角越大,煤水界面能越大,水分越不容易在煤體表面鋪展;由圖7b可知,同一瓦斯壓力條件下,煤的表面能隨著(zhù)潤濕時(shí)間的增加而增加,隨著(zhù)接觸角的減小而增大。因為煤的表面能越高,越容易被水潤濕。同一時(shí)刻,瓦斯壓力越大,煤水接觸角越大,煤的表面能越小,水分越不容易在煤體表面鋪展;由圖7c可知,同一瓦斯壓力條件下,黏附功隨潤濕時(shí)間的增加而增加,隨著(zhù)接觸角的減小而增大。黏附功越大,越容易被水潤濕。同一時(shí)刻,瓦斯壓力越大,煤水接觸角越大,黏附功越小,水分越不容易在煤體表面鋪展。因此,降低瓦斯壓力及延長(cháng)潤濕時(shí)間有助于減小煤水界面能、增加煤的表面能及增加黏附功,進(jìn)而有助于提高水對煤的潤濕效果。因此,采用煤層注水措施治理瓦斯及預濕減塵時(shí),應給予煤體充分的潤濕時(shí)間。
3.3水滴在含瓦斯煤表面的演化特性
水滴與含瓦斯煤表面接觸后,水分逐漸浸潤含瓦斯煤表面。采用開(kāi)發(fā)的水滴輪廓線(xiàn)提取軟件對不同時(shí)間及不同瓦斯壓力條件下的水滴輪廓進(jìn)行提取,提取后的水滴輪廓如圖8所示。
圖8不同時(shí)間及不同瓦斯壓力條件下的水滴輪廓
由圖8可知,在一定的瓦斯壓力條件下,隨著(zhù)時(shí)間的增加,水滴逐漸趨向于扁平,水滴與含瓦斯煤的接觸面寬度逐漸增加,即潤濕的寬度逐漸增加,水滴的高度逐漸減小。通過(guò)圖8可以獲得,不同瓦斯壓力、不同時(shí)間水滴輪廓最高點(diǎn)的坐標,將不同瓦斯壓力、不同時(shí)間水滴輪廓的最高點(diǎn)與不同瓦斯壓力、初始時(shí)刻水滴輪廓的最高點(diǎn)做差,可以獲得水滴輪廓最高點(diǎn)隨時(shí)間的演化規律(圖9a)。通過(guò)圖8可以獲得不同瓦斯壓力、不同時(shí)間水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度,采用不同瓦斯壓力、不同時(shí)間水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度減去不同瓦斯壓力、初始時(shí)刻水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度,即可獲得水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度演化規律(圖9b)。
圖9水滴輪廓最高點(diǎn)及水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度演化規律
由圖9a可知,同一瓦斯壓力條件下,水滴輪廓最高點(diǎn)下降的高度逐漸增加,然而增加的速率逐漸減小,其主要是因為水分在煤中孔隙流動(dòng)所受的黏滯力所致。同一時(shí)間,瓦斯壓力越大,水滴輪廓最高點(diǎn)下降的高度越小。由前述分析可知,瓦斯壓力越大,水分對煤體潤濕的難度越大,水分越難浸潤含瓦斯煤體,因此呈現出瓦斯壓力越大,水滴輪廓最高點(diǎn)下降的高度越小的規律。由圖9b可知,同一瓦斯壓力條件下,水滴與含瓦斯煤接觸面的寬度逐漸增加,然而增加的速率逐漸減小,其主要也是因為水分在煤中孔隙流動(dòng)所受的黏滯力所致。同一時(shí)間,瓦斯壓力越大,水滴與含瓦斯煤接觸面寬度增加的越小,其說(shuō)明瓦斯壓力越高,水分越不容易在含瓦斯煤表面鋪展。水滴與含瓦斯煤表面的接觸是一個(gè)動(dòng)態(tài)潤濕的過(guò)程,基于對圖9a—圖9b的分析可知,瓦斯壓力的增加一方面不利于水分浸潤到煤體中,另一方面不利于水分對煤體表面潤濕范圍的增加。