烷醇酰胺型表面活性劑是一種綠色表面活性劑，通常用可再生的油脂及其衍生物與乙醇胺縮合制得，主要產(chǎn)品包括烷基單乙醇酰胺和烷基二乙醇酰胺兩大類(lèi)。合成烷醇酰胺一般選用直接法、交酯法和甘油法，近年來(lái)又出現了選擇性酶催化工藝。

烷醇酰胺分子中親油基和親水基通過(guò)酰胺鍵相連接，因此該類(lèi)產(chǎn)品具有較強的耐水解性能。由于親水基固定，故烷醇酰胺的溶解度隨烷基碳原子數的增加而降低，隨溫度升高而增大。烷醇酰胺具有良好的表面活性，且毒性低、生物降解性好、不刺激皮膚，在化妝品、洗滌劑、紡織助劑、皮革加脂劑等領(lǐng)域有廣泛的應用。近年來(lái)，烷醇酰胺類(lèi)表面活性劑在驅油劑領(lǐng)域的應用得到了拓展，通過(guò)選擇恰當的烷基鏈長(cháng)以及進(jìn)行適當的修飾，可使該類(lèi)表面活性劑成為良好的無(wú)堿驅油用表面活性劑。由于單乙醇酰胺具有較小的分子截面積，其作為驅油用表面活性劑優(yōu)于二乙醇酰胺。然而，單乙醇酰胺的親水性太弱，致使產(chǎn)品的水溶性不佳。

改進(jìn)方法之一是加成環(huán)氧乙烷(EO)，但采用傳統的乙氧基化工藝所得產(chǎn)品具有較寬的EO數分布。文中試圖對單乙醇酰胺進(jìn)行適當的改良，并得到單一化合物，為此合成了棕櫚酸二甘醇酰胺(PDGA)。試驗表明，棕櫚酸二甘醇酰胺具有優(yōu)良的表面活性，通過(guò)與其他表面活性劑復配，能在無(wú)堿條件下，在較寬的濃度范圍內將大慶原油/地層水界面張力降至10－3mN/m數量級，因此可以作為無(wú)堿驅油用表面活性劑。

1材料與方法

1.1試劑與儀器

1.1.1試劑棕櫚酸酰氯，工業(yè)級，質(zhì)量分數≥96%，上海卓銳化工有限公司生產(chǎn);二甘醇胺，色譜純，質(zhì)量分數≥98%，阿拉丁試劑(上海)有限公司提供;其余均為分析純試劑，皆由中國醫藥(集團)上?；瘜W(xué)試劑公司提供。

1.1.2儀器FTLA200-104紅外光譜儀，加拿大Boman公司制造;ZMD4000液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，美國Waters公司制造;IKA RV 10 Basic旋轉蒸發(fā)儀，德國儀科儀器有限公司制造;T旋轉液滴界面張力儀，芬蘭Kibron公司制造。

1.2方法

1.2.1棕櫚酸二甘醇酰胺的合成稱(chēng)取9.10 g二甘醇胺，放入裝有攪拌器、溫度計和恒壓漏斗的500 mL三口燒瓶中，并加入約70 mL水。通過(guò)冰浴將溫度控制在0～5℃范圍內，加入溶劑210 mL(V(水)∶V(四氫呋喃)=1∶3)及氧化鎂16.80 g(n(氧化鎂)∶n(二甘醇胺)=5∶1)。攪拌約30 min后，稱(chēng)取22.88 g棕櫚酰氯溶解于70 mL四氫呋喃，轉移到恒壓漏斗中，緩慢滴加到三口瓶中，滴加時(shí)間為0.5 h左右，在0～5℃下攪拌反應2～2.5 h。反應物物質(zhì)的量比為n(棕櫚酰氯)∶n(二甘醇胺)=1∶1.02。反應結束后將反應混合物倒入布氏漏斗中抽濾，除去過(guò)量的氧化鎂和生成的氯化鎂，收集濾液，旋蒸除去溶劑，最后于55℃下真空干燥12 h，得到目標產(chǎn)物，外觀(guān)為白色粉末。

具體的反應方程式如下:

1.2.2棕櫚酸二甘醇酰胺的表征用鹽酸/異丙醇法

測定未反應二甘醇胺的含量，確定棕櫚酸二甘醇酰胺的轉化率，通過(guò)紅外光譜、質(zhì)譜和核磁確定棕櫚酸二甘醇酰胺的結構。

1.2.3棕櫚酸二甘醇酰胺的耐鹽性測定

分別配置濃度為0.5 mmol/L的棕櫚酸二甘醇酰胺和十二烷基苯磺酸鈉水溶液，向其中加入不同量的CaCl2，搖勻，在45℃恒溫箱中密封靜置24 h后，觀(guān)察溶液的外觀(guān)。

1.2.4棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液表面張力的測定

用Du Noüy環(huán)法測定棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液的表面張力，測定溫度45±0.2℃。

1.2.5棕櫚酸二甘醇酰胺水溶液/原油界面張力的測定

將棕櫚酸二甘醇酰胺與其他表面活性劑復配，溶于大慶地層水，用旋轉液滴界面張力儀測定與大慶四廠(chǎng)原油(ρ=0.845 g/mL)的界面張力，測定溫度45.0±0.2℃。地層水總礦化度為5 334 mg/L，其中Ca2+質(zhì)量濃度為34.1 mg/L，Mg2+質(zhì)量濃度為6.4 mg/L。