2.5水/水微囊的pH響應和可控釋放

所制備的水/水微囊具有良好的生物相容性、尺寸均一性及較高的包裹率和裝載率，是各種活性物質(zhì)的理想載體，并且能夠對pH變化做出響應，實(shí)現可控釋放。如圖5（A）所示，水/水微囊的殼層是由二價(jià)鈣離子交聯(lián)的海藻酸鈉水凝膠組成，在酸性環(huán)境下具有良好的穩定性，但在堿性環(huán)境下海藻酸鈉水凝膠與二價(jià)鈣離子的結合能力變弱，交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )被破壞，從而釋放內核活性物質(zhì)。如果在溶液中加入檸檬酸鈉，二價(jià)鈣離子更傾向于與檸檬酸根結合，從而破壞交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )，也可以溶解水/水微囊。如圖5（C）所示，水/水微囊的溶解速率隨pH的增大而提高。當水/水微囊的囊壁被溶解后，內核物質(zhì)逐漸被釋放出來(lái)，展現出良好的pH響應性和可控釋放。

2.6平行放大微流控器件的水/水微囊的高通量制備

如圖6（A）和（B）所示，平行放大微流控器件采用梯形結構設計，微流控器件由一個(gè)主干通道和多個(gè)分支通道組成，每個(gè)分支通道組成一個(gè)水/水微囊生成器。流體在微通道內的流動(dòng)類(lèi)似電流在電路中的傳輸，微通道兩端的壓力差（ΔP）類(lèi)似電壓，微通道的流動(dòng)阻力（R）類(lèi)似電阻，類(lèi)比微通道中流體的流量（Q）類(lèi)似電流，且具有類(lèi)似歐姆定律關(guān)系式Q=ΔP/R.在平行放大微流控器件中，每個(gè)微通道壓力差ΔP一致，但由于離總入口距離不同，每個(gè)微通道的流動(dòng)阻力不同，第N個(gè)分支通道阻力為Ru+NRc（其中，Ru是分支通道流動(dòng)阻力，NRc是N段主干通道流動(dòng)阻力Rc）。為了保證每個(gè)微囊生成器的流量一致，生成的微囊尺寸均一，需要保證主干通道的流體均勻分配至每個(gè)分支通道，即NRc?Rc，Q=ΔP/（Ru+NRc）≈ΔP/Ru.由于圓形微通道在層流狀態(tài)下的流動(dòng)阻力為R∝μl/d4（其中，μ是流體的黏度；l是微通道的長(cháng)度；d是微通道的直徑），由此可見(jiàn)，流動(dòng)阻力主要受微通道直徑影響。計算分析表明，采用內相主干通道直徑4 mm，分支通道直徑0.5 mm，保證NRc<0.01Ru，可實(shí)現各內相分支通道流量相同。以此類(lèi)推，采用外相主干通道直徑3.5 mm，分支通道直徑1.2 mm（由于外相分支通道采用同軸設計，分支通道橫截面積實(shí)際有效直徑為0.4 mm）。

在確定平行放大微流控器件通道結構尺寸設計后，通過(guò)SolidWorks建立三維模型，并利用光固化3D打印機直接打印微流控器件。實(shí)驗表明，10個(gè)并排微流控通道均可以穩定生成水/水微囊，并且所生成的微囊具有較一致的尺寸大小和較均勻的分散性。綜合統計10個(gè)微流控通道形成的微囊分布，可以得到D=（2.75±0.10）mm.在10個(gè)平行微流控通道設計下，水/水微囊的產(chǎn)率可以達到0.5 kg/h，并可依據相同原理，進(jìn)一步增加平行通道的數量，提高產(chǎn)率，實(shí)現尺寸均一水/水微囊的高通量制備。

3結論

采用玻璃毛細管設計同軸微流控器件，結合數值模擬優(yōu)化和流動(dòng)阻力分析，實(shí)現一步法高通量可控制備大小均勻、尺寸可控、壁厚可調、生物相容的水/水微囊。在實(shí)驗研究與數值模擬相結合下，揭示了器件結構、內相/外相流速、界面張力、內相/外相黏度等參數對水/水微囊直徑、壁厚的影響規律，并實(shí)現了水/水微囊的可控制備。該方法制備水/水微囊具有器件結構簡(jiǎn)單、操作便捷、一步法成型、高通量、微囊尺寸均一可控、核殼結構穩定及無(wú)需后處理等優(yōu)點(diǎn)。所制備的水/水微囊具有良好的生物相容性和尺寸均一性以及較高的包裹率和裝載率，是各種活性物質(zhì)的理想載體，并且能夠對pH變化做出響應，實(shí)現可控釋放。最后通過(guò)微通道流動(dòng)阻力分析，設計多通道平行放大微流控器件，實(shí)現了尺寸均勻可控水/水微囊的高通量制備，為水/水微囊在藥物遞送、醫學(xué)治療等領(lǐng)域的應用進(jìn)一步奠定了基礎。