合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——結果與討論、結論
> 觸感點(diǎn)陣文字盲人印刷時(shí),如何控制UV油墨表面張力流平時(shí)間
> 拉筒法和靜滴法測定連鑄結晶器保護渣表面張力(二)
> 人從高處跳水會(huì )在水面摔死嗎?這與水面張力有何關(guān)系
> 基于表面張力理論分析激光熱應力彎折區形貌的影響因素及形成原因
> 水面上單分子層膜通過(guò)磷脂光控開(kāi)關(guān)實(shí)現可逆光學(xué)控制——實(shí)驗
> 結合藥液表面張力與蘋(píng)果樹(shù)冠層參數預測噴霧藥液用量的方法及應用
> 含氟杯芳烴雙咪唑季銨鹽化合物1形成的LB膜為H-聚集體
> 槐糖脂的屬性:脂肪酸底物和混合比例的影響——結果與討論
> 表面張力儀的十個(gè)應用
推薦新聞Info
-
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(三)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(二)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(一)
> 煤油的界面張力多少合適,煤油表面張力與溫度對照表
> 分析天平和微量天平的區別,微量天平可以摔壞嗎
> 肺泡表面張力的抽吸作用與方向示意圖
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——結果與討論、結論
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——摘要、材料與方法
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(四)
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(三)
?SDS、CTAC、APG表面活性劑對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響研究
來(lái)源: 瀏覽 151 次 發(fā)布時(shí)間:2025-03-10
引言
磷酸鹽粘結劑因其優(yōu)異的耐高溫性、化學(xué)穩定性和粘結性能,廣泛應用于陶瓷、耐火材料、鑄造等領(lǐng)域。然而,磷酸鹽粘結劑的高表面張力限制了其在某些特定應用中的表現,例如在涂層、浸漬或噴涂工藝中,高表面張力可能導致潤濕性差、分布不均勻等問(wèn)題。為了優(yōu)化其性能,通常需要通過(guò)添加表面活性劑來(lái)降低表面張力。本文重點(diǎn)研究三種常見(jiàn)的表面活性劑——十二烷基硫酸鈉(SDS)、十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)和烷基多糖苷(APG)對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響,并探討其作用機制。
表面活性劑的作用機制
表面活性劑是一類(lèi)具有兩親性結構的化合物,其分子中同時(shí)含有親水基團和疏水基團。當表面活性劑加入溶液中時(shí),它們會(huì )吸附在氣液界面,降低表面張力。表面活性劑的作用機制主要包括以下幾個(gè)方面:
降低表面張力:表面活性劑分子在界面處定向排列,疏水基團朝向氣相,親水基團朝向液相,從而減少界面能,降低表面張力。
形成膠束:當表面活性劑濃度超過(guò)臨界膠束濃度(CMC)時(shí),表面活性劑分子會(huì )自組裝形成膠束,進(jìn)一步降低表面張力。
改善潤濕性:通過(guò)降低表面張力,表面活性劑能夠提高液體對固體表面的潤濕性,從而改善粘結劑的分布和滲透性能。
實(shí)驗方法
材料與儀器
磷酸鹽粘結劑(實(shí)驗室自制)
表面活性劑:SDS(分析純)、CTAC(分析純)、APG(工業(yè)級)
表面張力儀(采用最大拉桿法測量)
恒溫水浴槽
實(shí)驗步驟
配制不同濃度的SDS、CTAC和APG溶液,濃度范圍為0.01%至1.0%。
將磷酸鹽粘結劑與表面活性劑溶液按一定比例混合,攪拌均勻。
使用表面張力儀測量混合液的表面張力,記錄數據。
每組實(shí)驗重復三次,取平均值作為最終結果。
結果與討論
SDS對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響
SDS是一種陰離子表面活性劑,其分子結構中的硫酸根離子使其具有良好的水溶性和表面活性。實(shí)驗結果表明,隨著(zhù)SDS濃度的增加,磷酸鹽粘結劑的表面張力顯著(zhù)降低。當SDS濃度達到0.1%時(shí),表面張力從初始的72 mN/m降至45 mN/m。然而,當濃度超過(guò)0.5%時(shí),表面張力的降低趨勢趨于平緩,表明此時(shí)已達到或接近SDS的臨界膠束濃度(CMC)。
SDS的作用機制主要歸因于其在氣液界面的定向排列,疏水基團朝向氣相,親水基團朝向液相,從而有效降低了界面能。此外,SDS的陰離子特性使其能夠與磷酸鹽粘結劑中的陽(yáng)離子組分發(fā)生靜電相互作用,進(jìn)一步增強其表面活性。
CTAC對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響
CTAC是一種陽(yáng)離子表面活性劑,其分子結構中的季銨鹽基團使其具有較高的表面活性。實(shí)驗結果顯示,CTAC對磷酸鹽粘結劑表面張力的降低效果優(yōu)于SDS。當CTAC濃度為0.05%時(shí),表面張力已降至40 mN/m,且隨著(zhù)濃度的增加,表面張力進(jìn)一步降低。當濃度達到0.2%時(shí),表面張力降至35 mN/m,此后變化不大。
CTAC的優(yōu)異表現可能與其陽(yáng)離子特性有關(guān)。磷酸鹽粘結劑中通常含有一定量的陰離子組分,CTAC能夠通過(guò)靜電相互作用與這些組分結合,從而在界面處形成更穩定的吸附層。此外,CTAC的疏水鏈較長(cháng),能夠更有效地降低表面張力。
APG對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響
APG是一種非離子表面活性劑,由天然糖類(lèi)和脂肪醇合成,具有優(yōu)良的生物降解性和環(huán)境友好性。實(shí)驗結果表明,APG對磷酸鹽粘結劑表面張力的降低效果介于SDS和CTAC之間。當APG濃度為0.1%時(shí),表面張力降至50 mN/m,且隨著(zhù)濃度的增加,表面張力逐漸降低,但降低幅度較小。
APG的作用機制主要依賴(lài)于其非離子特性,使其在磷酸鹽粘結劑中表現出較好的相容性。APG分子中的糖基團能夠與水分子形成氫鍵,從而增強其在水相中的溶解性。然而,由于A(yíng)PG的疏水鏈較短,其降低表面張力的能力相對較弱。
綜合比較
通過(guò)對三種表面活性劑的實(shí)驗結果進(jìn)行比較,可以發(fā)現CTAC對磷酸鹽粘結劑表面張力的降低效果最為顯著(zhù),其次是SDS,APG的效果相對較弱。這一結果與表面活性劑的分子結構和電荷特性密切相關(guān)。CTAC的陽(yáng)離子特性使其能夠與磷酸鹽粘結劑中的陰離子組分發(fā)生強烈的靜電相互作用,從而在界面處形成更穩定的吸附層。而SDS的陰離子特性雖然也能降低表面張力,但其效果略遜于CTAC。APG作為非離子表面活性劑,雖然具有較好的環(huán)境友好性,但其降低表面張力的能力相對有限。
結論
本研究通過(guò)實(shí)驗探討了SDS、CTAC和APG三種表面活性劑對磷酸鹽粘結劑表面張力的影響。結果表明,CTAC的降低效果最為顯著(zhù),SDS次之,APG的效果相對較弱。這一發(fā)現為磷酸鹽粘結劑在實(shí)際應用中的表面張力調控提供了理論依據。在實(shí)際生產(chǎn)中,可以根據具體需求選擇合適的表面活性劑類(lèi)型和濃度,以?xún)?yōu)化磷酸鹽粘結劑的性能。
未來(lái)的研究可以進(jìn)一步探討表面活性劑與磷酸鹽粘結劑之間的相互作用機制,以及表面活性劑對其他性能(如粘結強度、耐水性等)的影響,從而為磷酸鹽粘結劑的廣泛應用提供更全面的技術(shù)支持。