合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 橘皮素與環(huán)糊精在油水界面自組裝行為對脂質(zhì)消化的影響
> 去乙?;碧侵锉砻婊钚詣┑慕Y構鑒定、理化性質(zhì)及應用(一)
> 不同水淹程度的油藏環(huán)境下微生物提高采收率、采出液的表面張力與界面張力的變化(二)
> 5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究(二)
> 鋁酸鑭基片上沉積制備納尺度的銅薄膜,超微量天平精準測量沉積質(zhì)量
> 硝磺草酮懸浮劑制劑不同稀釋倍數的動(dòng)態(tài)表面張力測定結果
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動(dòng)態(tài)表面張力、潤濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究(一)
> 超低界面張力泡沫驅油體系研究
> ?高分子表面活性劑HS-PA表征和性能、粒徑、表面張力、應用性能測定——實(shí)驗部分
> 低界面張力納米流體提高低滲透油藏壓裂滲吸速率和采收率(一)
推薦新聞Info
-
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響(三)
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響(二)
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響(一)
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究(四)
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究(三)
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究(二)
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究(一)
> 表面活性劑生物降解度測定方法種類(lèi)及表面張力法的優(yōu)勢——結果與分析、結論
> 表面活性劑生物降解度測定方法種類(lèi)及表面張力法的優(yōu)勢——摘要、實(shí)驗部分
> 炔屬二醇表面活性劑對環(huán)氧灌漿材料漿液性能、灌體的滲透性影響(二)
基于相界面牽引的水凝膠微球制造方法
來(lái)源:南京農業(yè)大學(xué)三亞研究院 瀏覽 323 次 發(fā)布時(shí)間:2025-05-21
摘要:本發(fā)明公開(kāi)了一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置及方法,屬于凝膠材料制備技術(shù)領(lǐng)域,裝置包括傳動(dòng)機構和支撐機構,傳動(dòng)機構和支撐機構相連接,傳動(dòng)機構包括連桿組件和動(dòng)力組件,支撐機構包括第一支撐組件和第二支撐組件。本發(fā)明采用上述的一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置及方法,區別于液滴微流控法高速流動(dòng)的油相,重點(diǎn)在于管路的往復運動(dòng),利用界面張力的牽引,在溫和條件下形成大小可控的微液滴,其生產(chǎn)速度取決于步進(jìn)電機轉速和接受池的面積,油相可反復使用,且效率高于常見(jiàn)的微球生產(chǎn)方法。
液滴微流控法、機械乳化法和靜電法是目前常用的微滴制造方法。液滴微流控法和機械乳化法需要消耗大量油相和乳化劑,微球固化洗滌步驟繁瑣,生產(chǎn)成本高,此外微流控芯片的使用壽命短,管路易堵塞,影響生產(chǎn)效率。高壓靜電法適用于批量制造粒徑不小于500μm的微球,但液滴所受靜電力難以精準控制,無(wú)法穩定產(chǎn)生小體積液滴,固化后的微球粒徑均一性較差。此類(lèi)方法受限于水相前驅液粘度,難以預估微球大小,需要反復調試生產(chǎn)參數。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置及方法,區別于液滴微流控法高速流動(dòng)的油相,重點(diǎn)在于管路的往復運動(dòng),利用界面張力的牽引,在溫和條件下形成大小可控的微液滴,其生產(chǎn)速度取決于步進(jìn)電機轉速和接受池的面積,油相可反復使用,且效率高于常見(jiàn)的微球生產(chǎn)方法。
基于相界面牽引的水凝膠微球制造方法,采用上述所述的一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置,包括以下步驟:
步驟一、將裝置安裝好,并在針管7的下端放置油相;
步驟二、啟動(dòng)步進(jìn)電機和注射泵,步進(jìn)電機帶動(dòng)主動(dòng)輪8進(jìn)行轉動(dòng),主動(dòng)輪8帶動(dòng)第一連桿1進(jìn)行上下移動(dòng),第一連桿1帶動(dòng)第二連桿2上下移動(dòng),第二連桿2帶動(dòng)針管支架6進(jìn)行上下移動(dòng),針管支架6帶動(dòng)針管7上下移動(dòng);其中,電機轉速為89-200rpm,注射泵泵速0.22-0.89μL/s。
步驟三、注射泵將水凝膠前驅液以恒定速度推注,針管7上下移動(dòng)時(shí),針管7的針頭進(jìn)出油相,管口擠出的水凝膠前驅液受界面張力牽引形成一個(gè)微液滴留在油相,并在下落時(shí)通過(guò)離子或光固化變?yōu)樗z微球。
步驟三中水凝膠前驅液為含有海藻酸鈉、明膠、丙烯酰胺的具有凝膠特性的物質(zhì),且水凝膠前驅液的密度大于油相密度,且與油相不互溶,油相可以為任意低粘度的液體。
實(shí)施例1
本發(fā)明提供了一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造方法,采用上述的一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置,包括以下步驟:
步驟一、將裝置安裝好,并在針管7的下端放置油相,其中步進(jìn)電機為42步進(jìn)電機,其余結構均使用3D打印機(Phrozen Sonic Mini S)和光固化樹(shù)脂(錦朝MD5100)制備;
步驟二、啟動(dòng)步進(jìn)電機和注射泵,步進(jìn)電機轉速為530rpm,步進(jìn)電機帶動(dòng)主動(dòng)輪8進(jìn)行轉動(dòng),主動(dòng)輪8帶動(dòng)第一連桿1進(jìn)行上下移動(dòng),第一連桿1帶動(dòng)第二連桿2上下移動(dòng),第二連桿2帶動(dòng)針管支架6進(jìn)行上下移動(dòng),針管支架6帶動(dòng)針管7上下移動(dòng);
步驟三、注射泵將水凝膠前驅液推注,針管7上下移動(dòng)時(shí),針管7的針頭進(jìn)出油相,針管7管口擠出的水凝膠前驅液受界面張力牽引形成一個(gè)微液滴留在油相,并在下落時(shí)通過(guò)離子或光固化變?yōu)樗z微球,其中油相為液體石蠟(貨號S68179,上海源葉生物科技有限公司),下層凝固浴為2.5%CaCl2
的水溶液,水凝膠前驅液為3%果膠(酯化度30%蘋(píng)果皮果膠,煙臺安德烈果膠有限公司)水溶液,穩定連續生產(chǎn)直徑為600μm的水凝膠微球,如圖1所示,避免了液滴微流控技術(shù)中常見(jiàn)的漏液、管路堵塞或液滴融合等隱患。
微球大小通過(guò)注射泵泵速和步進(jìn)電機轉速控制。當泵速固定為0.4μL/s,修改轉速為89rpm得到直徑800μm的微球,轉速為133rpm得到直徑700μm微球,轉速為210rpm得到直徑600μm微球,轉速為363rpm得到直徑500μm微球。當轉速固定為200rpm時(shí),泵速為0.89μL/s得到直徑800μm微球,泵速為0.60μL/s得到直徑700μm微球,泵速為0.38μL/s得到直徑600μm微球,泵速為0.22μL/s得到直徑500μm微球。
相對于液滴微流控和靜電法制造微液滴,本發(fā)明不需要通過(guò)顯微觀(guān)察反復調整油水相泵速或靜電場(chǎng)強度等參數,不依賴(lài)流體力學(xué)經(jīng)驗公式預測微滴形態(tài),僅通過(guò)注射泵/蠕動(dòng)泵/氣壓泵泵速和電機轉速即可準確控制產(chǎn)物最終粒徑。
因此,本發(fā)明采用上述一種基于相界面牽引的水凝膠微球制造裝置及方法,區別于液滴微流控法高速流動(dòng)的油相,重點(diǎn)在于管路的往復運動(dòng),利用界面張力的牽引,在溫和條件下形成大小可控的微液滴,其生產(chǎn)速度取決于步進(jìn)電機轉速和接受池的面積,油相可反復使用,且效率高于常見(jiàn)的微球生產(chǎn)方法。