摘要

在288.15~323.15 K溫度范圍內，采用誘導期測定法研究了碳酸鋰(Li2CO3)在有無(wú)添加NaCl的LiCl-Na2CO3過(guò)飽和溶液中的成核動(dòng)力學(xué).通過(guò)OLI電解質(zhì)與水化學(xué)物性分析軟件內嵌的全組分模型嚴格計算Li2CO3在溶液中的過(guò)飽和度，研究了溫度、過(guò)飽和度和NaCl的添加量對Li2CO3成核誘導期的影響，并結合經(jīng)典初級成核理論計算了活化能、固-液界面張力和接觸角等成核動(dòng)力學(xué)參數.結果顯示，在相同的過(guò)飽和度下，NaCl的添加使得Li2CO3的成核誘導期增長(cháng);添加NaCl后Li2CO3成核反應的活化能從63.69 kJ/mol(溶液中Cl?的超額含量Y=0)增加到72.85 kJ/mol(溶液中Cl?的超額含量Y=0.5)，表明NaCl的添加抑制了Li2CO3的成核.采用經(jīng)典初級成核理論研究了Li2CO3的兩種成核機制(均相成核和非均相成核)，計算結果表明，在同一溫度下，均相成核時(shí)的固-液界面張力始終大于非均相成核時(shí)的固-液界面張力，溫度的變化以及NaCl的添加對固-液界面張力的影響均可忽略.

碳酸鋰（Li2CO3）是鋰的基礎產(chǎn)品之一，占鋰總需求量的39%以上［1］，被廣泛應用于電池、能源、陶瓷、冶金及醫藥等重要領(lǐng)域［2~4］.隨著(zhù)全球新能源的不斷開(kāi)發(fā)以及儲能鋰電池的高速發(fā)展，Li2CO3因其作為鋰電池生產(chǎn)的重要原料而備受矚目［5~7］.我國對Li2CO3的需求量逐年快速遞增，預計到2025年會(huì )增加到45萬(wàn)噸左右［8］.但是我國鋰原料供應的對外依存度仍高達70%以上［9，10］，因此加快推進(jìn)Li2CO3的工業(yè)生產(chǎn)對我國的能源安全具有重要的戰略意義.

我國超過(guò)71%的鋰資源賦存于鹽湖鹵水中，而且鹽湖鹵水提鋰具有高純、量大、綠色及經(jīng)濟的優(yōu)勢，因此鹽湖鹵水提鋰是目前乃至未來(lái)很長(cháng)一段時(shí)間內我國重要的Li2CO3生產(chǎn)渠道［11，12］.鹽湖鹵水生產(chǎn)Li2CO3的常用方法是向鹵水LiCl中加入沉淀劑Na2CO3，從而將Li2CO3沉淀結晶出來(lái).在結晶過(guò)程中，Li2CO3晶體的成核現象直接影響到其后續的生長(cháng)過(guò)程以及最終晶體產(chǎn)品的質(zhì)量，因此研究Li2CO3在鹽湖提鋰體系中的成核動(dòng)力學(xué)，可為結晶過(guò)程的優(yōu)化以及結晶器的設計提供重要依據.影響晶體成核的因素有溫度、過(guò)飽和度、添加物或雜質(zhì)的含量等［13，14］.由于NaCl是鹽湖鹵水中的主要溶質(zhì)之一，因此，研究NaCl的添加對Li2CO3成核的影響非常重要.

晶體成核動(dòng)力學(xué)中涉及的一個(gè)關(guān)鍵參數是成核誘導期（tind），它是將成核理論和實(shí)驗研究關(guān)聯(lián)起來(lái)的重要橋梁［15］.成核誘導期是指從溶液的過(guò)飽和建立到晶核生成所需要的時(shí)間［16，17］，通常采用實(shí)驗方法來(lái)測定.目前Li2CO3成核動(dòng)力學(xué)的研究體系包括單一LiHCO3溶液體系和Li2SO4-Na2CO3溶液體系等［13，18］，但鮮少有針對鹽湖提鋰體系的研究.此外，由于多元過(guò)飽和溶液中離子活度系數的數值很難確定，所以在研究晶體的成核動(dòng)力學(xué)時(shí)通常用溶液濃度來(lái)估算過(guò)飽和度［19］，這會(huì )導致研究結果出現較大的偏差.而由Marshall Rafal博士創(chuàng )建的OLI電解質(zhì)與水化學(xué)物性分析軟件［20］集理論模型、數據庫、數據回歸和應用為一體，其內嵌的基于全組分的模型能完整嚴格地計算多組分溶液體系中的熱力學(xué)數據.

本文研究了Li2CO3在有無(wú)添加NaCl的LiCl-Na2CO3過(guò)飽和溶液中的成核動(dòng)力學(xué)，其中，溫度范圍為288.15~323.15 K，過(guò)飽和度范圍為5.76~31.73.采用具有良好穩定性和靈敏度的激光在線(xiàn)法［21］測量了Li2CO3的成核誘導期.溶液中Li2CO3的過(guò)飽和度由OLI電解質(zhì)與水化學(xué)物性分析軟件［20］內嵌的全組分熱力學(xué)模型嚴格計算，其中，溶液中離子的活度系數由嵌入的Bromley-Zemaitis方程［22，23］來(lái)計算，熱力學(xué)平衡常數由嵌入的HKF模型［24~26］來(lái)計算.系統考察了過(guò)飽和度、溫度以及NaCl的添加對Li2CO3成核動(dòng)力學(xué)的影響，并結合經(jīng)典初級成核理論計算了活化能、固-液界面張力和接觸角等成核動(dòng)力學(xué)參數.

1實(shí)驗部分

1.1試劑與儀器

LiCl·H2O（純度≥99%）、Na2CO3（純度≥99.8%）和NaCl（純度≥99.5%），分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；去離子水（電導率<0.1μS/cm）.

超微量分析天平（精確度±0.0001 g），芬蘭Kibron公司；84-1A型磁力攪拌器，上海司樂(lè )儀器有限公司；激光在線(xiàn)監測裝置，北京市東西分析儀器有限公司.

1.2實(shí)驗過(guò)程

成核誘導期測定實(shí)驗在一個(gè)通有循環(huán)水的玻璃夾套反應釜（容積為150 mL）中進(jìn)行，釜內溶液濁度的變化通過(guò)一套激光在線(xiàn)裝置來(lái)監測，實(shí)驗裝置見(jiàn)Scheme 1.將50 mL濃度為1.352~3.088 mol/L的LiCl溶液置于反應釜中，使用循環(huán)水將溶液溫度升高或降低到某一數值.開(kāi)啟磁力攪拌器和激光在線(xiàn)監測裝置，待溶液溫度及激光數據采集器數值恒定后，將50 mL相同溫度的Na2CO3溶液迅速加入LiCl溶液中并記錄時(shí)間.激光采集器數值先是恒定一段時(shí)間不變，然后開(kāi)始降低；緊接著(zhù)可以觀(guān)察到溶液變渾濁（Li2CO3晶核生成），而且隨激光強度數值的降低越來(lái)越渾濁；當激光強度的數值不再變化時(shí)，結束實(shí)驗.所記錄的激光強度數值恒定不變的時(shí)間段即為L(cháng)i2CO3的成核誘導期.在以上實(shí)驗中，LiCl溶液的濃度均為Na2CO3溶液濃度的2倍.

a. Laser generator; b. magnetic stirrer; c. jacketed reactor; d. circulating water; e. thermometer; f. laser detector; g. data acquisition.

在研究NaCl添加量對成核誘導期的影響實(shí)驗中，將Na2CO3溶液加入反應釜以前要先加入一定質(zhì)量的NaCl固體，其余的實(shí)驗步驟同上.為了便于計算，將Cl?的超額含量定義如下［27］：

式中：c（Cl?）（mol/L）為溶液中Cl?的總摩爾濃度；c(Cl?eqm)（mol/L）為由于NaCl的加入而增加的Cl?的摩爾濃度.每組實(shí)驗均在Cl?的超額含量Y=0.5的條件下進(jìn)行.