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鈦基量子點(diǎn)納米復合高性能解水鎖劑制備及表面張力測定
來(lái)源:陜西延長(cháng)石油(集團)有限責任公司 瀏覽 147 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-19
摘要:一種鈦基量子點(diǎn)納米復合高性能解水鎖劑及制備方法,所述解水鎖劑按照100%計,由以下重量含量的原料組成:兩親性鈦量子點(diǎn)0.03?0.1%,兩性表面活性劑0.2?0.4%,陰?非離子表面活性劑0.05?0.2%,助溶劑0.1?0.2%,抑泡劑0.1?0.3%,余量的水;其中,所述兩親性鈦量子點(diǎn)是通過(guò)以下方法制備得到:先通過(guò)水熱法將鈦酸酯類(lèi)偶聯(lián)劑水解并縮合形成鈦基量子點(diǎn),再通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行一次改性,隨后利用功能單體進(jìn)行二次表面原位聚合改性,所述功能單體為疏水單體、丙烯酸和耐溫耐鹽單體。所述解水鎖劑能深部運移且無(wú)儲層傷害,可降低去離子水表面張力至19.3mN/m,表現出優(yōu)良的除水鎖性能。
氣井在生產(chǎn)過(guò)程中或進(jìn)入后期見(jiàn)水造成部分滲流通道因水鎖而堵塞,導致產(chǎn)氣量逐漸降低。同時(shí)針對鄂爾多斯盆地這樣的低滲氣藏條件,開(kāi)展水力壓裂是改善儲層條件、增產(chǎn)提效的關(guān)鍵措施。然而壓后返排過(guò)程中,水鎖效應是影響壓裂液返排效率的關(guān)鍵因素,也是造成近井地帶儲層傷害的主要原因之一。因此,解除水鎖是恢復儲層滲流條件,降低傷害并維持氣井產(chǎn)能的有效方法。造成水鎖的主要原因是由于氣-水表面張力和部分凝析油-水界面張力過(guò)高而導致毛細管阻力,封堵了氣流通道??梢?jiàn),唯有降低水相表/界面張力才能達到解除水鎖的目的。
因此,常見(jiàn)的解水鎖劑大多以表面活性劑為主,主要包括陰離子類(lèi)、非離子類(lèi)、兩性類(lèi)、雙子類(lèi)、假四子類(lèi)表面活性劑。然而,為了進(jìn)一步提升解水鎖劑表面活性,通過(guò)不同種類(lèi)表面活性劑的復配來(lái)提升解水鎖劑的降低表面張力性能。其中,功能納米材料和表面活性劑具有顯著(zhù)的協(xié)同增效作用,同時(shí)作為高效解水鎖劑得到了廣泛研究,然而,常規納米材料受限于粒徑及原生分散性的限制,很難在低滲透儲層中發(fā)揮出其應有的性能。
一種鈦基量子點(diǎn)納米復合高性能解水鎖劑,其特征在于:
按照100%計,由以下重量含量的原料組成:兩親性鈦量子點(diǎn)0.03-0.1%,兩性表面活性劑0.2-0.4%,陰-非離子表面活性劑0.05-0.2%,助溶劑0.1-0.2%,抑泡劑0.1-0.3%,余量的水;其中,所述兩親性鈦量子點(diǎn)是通過(guò)以下方法制備得到的:先通過(guò)水熱法將鈦酸酯類(lèi)偶聯(lián)劑水解并縮合形成鈦基量子點(diǎn),再通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行一次改性,隨后利用功能單體進(jìn)行二次表面原位聚合改性,所述功能單體為疏水單體、丙烯酸和耐溫耐鹽單體。
解水鎖劑的表面張力檢測
室溫下,采用高溫高壓界面張力儀懸滴法模塊測量樣品表面張力,將解水鎖劑樣品吸入注射器中,打出一滴液體懸于空中,通過(guò)擬合液滴形狀計算表面張力,待曲線(xiàn)穩定后取值,檢測結果見(jiàn)表1。
表1表面張力檢測結果
從表1中數據可以看出,添加兩親性鈦量子點(diǎn)后液體表面張力顯著(zhù)降低,與不添加兩親性鈦量子點(diǎn)相比,實(shí)施例3中兩親性鈦量子點(diǎn)的加量達到0.07%時(shí),表面張力由27.2mN/m降低到19.3mN/m,可見(jiàn),兩親性鈦量子點(diǎn)能協(xié)同表面活性劑發(fā)揮優(yōu)良的解水鎖作用。