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探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——材料和方法
來(lái)源:上海謂載 瀏覽 801 次 發(fā)布時(shí)間:2021-11-25
材料和方法
材料
HFBII疏水蛋白(Mw=7200 Da)從芬蘭VTT生物技術(shù)公司獲得,并如其他地方所述從里氏木霉中提取。28,29含有20 mM醋酸緩沖液的5 mg ml 1 HFBII溶液在小瓶中冷凍。 在實(shí)驗前不久,將小瓶?jì)热菸锝鈨?,用微孔水稀?*并進(jìn)行短暫的超聲波處理,以打破可使樣品渾濁的自組裝結構。
純b-lg和b-酪蛋白購自Sigma chemicals(德國施奈爾多夫)。 Quillaja皂甙粉末來(lái)自沙漠之王(智利圣地亞哥)。 黃原膠(冷分散Keltrol RD)購自CP Kelco(比利時(shí)貝林根)。
方法
泡沫制備和穩定性評估。 通過(guò)向50 g脫氣水中添加所需量的材料制備發(fā)泡劑溶液。 另外,以類(lèi)似方式制備0.5 wt%黃原膠溶液,該溶液不含溶解過(guò)程中形成的氣泡。 將溶液在20℃下輕輕混合30分鐘。 隨后,使用手持式Aero latte微型混合器(英國Radlett)對發(fā)泡劑溶液進(jìn)行充氣,該混合器連接至4.5 V的恒定電源。獲得約200 ml的恒定端體積,形成約0.75的氣相體積。 制備完成后,將該相對干燥的泡沫與黃原膠溶液輕輕混合,以將氣相體積調節至0.5。 在該相體積分數下,氣泡體積低于緊密堆積30,從而將聚結的可能性降至最低。 最后,黃原膠引起的體積屈服應力可防止氣泡在與此處提供的實(shí)驗相關(guān)的時(shí)間內形成奶油狀。31通過(guò)抑制奶油狀和聚結,可使用濁度測量來(lái)測量歧化率。
隨時(shí)間變化的氣泡尺寸演變。 使用濁度掃描實(shí)驗室專(zhuān)家(法國圖盧茲Formulaction)及時(shí)通過(guò)濁度法研究20 ml泡沫的樣品體積。 我們解釋了沿泡沫樣品高度的平均后向散射,不包括頂部和底部部分,其中后向散射受邊緣效應影響。 后向散射(BS)與穿過(guò)樣品的光的傳輸平均自由程(l)有關(guān)
反過(guò)來(lái),光的傳輸平均自由程與穿過(guò)的氣泡的平均直徑(d)和體積分數(F)有關(guān)
其中g(shù)和Q是Mie理論給出的光學(xué)常數。 在本研究中,我們將僅限于解釋平均氣泡直徑隨時(shí)間的變化,其表示為相對直徑d(t)/d(0)。 粗化時(shí)間tcoarse由該模型確定
用朗繆爾槽測量小變形和大變形膨脹流變學(xué)。 對于空氣/水表面的表面膨脹流變學(xué)實(shí)驗,我們使用了Kibron公司(芬蘭埃斯波)生產(chǎn)的MicroTroughX Langmuir槽。 槽的表面積為11×800平方毫米,其亞相體積約為15 mL。使用超靈敏的KiBron傳感器、小直徑(0.51 mm)的特殊合金絲在槽的中部測量表面張力。 靈敏度優(yōu)于0.01mnm-1。
通過(guò)使用10 ml Hamilton注射器沿表面逐滴均勻分布所需量的溶液來(lái)制備鋪展層。 壓縮前,將該層保持平衡15分鐘。 隨后,以5 mm min 1的屏障速度將表面壓縮至30 mN min 1的表面壓力或2000 mm2的最小面積,然后以相同速度將其松弛,恢復至約零壓力。 溫度為20℃。
使用內部開(kāi)發(fā)的軟件工具計算膨脹模量。 該工具首先通過(guò)使用N階切比雪夫多項式對測量的P–A曲線(xiàn)進(jìn)行分割和平滑來(lái)減少數據和噪聲。 然后使用解析樣條導數表達式數值計算模量,使我們能夠計算沿實(shí)驗P–A曲線(xiàn)的任意點(diǎn)處的膨脹模量。
使用橢偏儀測量表面吸附。 使用Multiskop橢偏儀裝置(Multiskop,Optrel,德國)對朗繆爾槽中的吸附層進(jìn)行表征。 該儀器的全部細節可在別處找到。32
橢偏儀是一種研究表面和薄膜的技術(shù),其基礎是利用偏振光束從界面或薄膜反射或透射時(shí)發(fā)生的偏振變換。33在橢偏儀中,測量?jì)蓚€(gè)量J和D, 式中,J是角,其切線(xiàn)是全反射系數大小的比率,由下式給出:

其中| Rp |和| Rs |是p(平行)和s(垂直)偏振光的出射波振幅與入射波振幅之比。 j的值可以在0到90°之間。 有關(guān)所討論樣品的信息包含在全反射系數或Rp和Rs中。橢偏角 ? 描述反射時(shí)發(fā)生的相位差變化。 其值可以在零和360°之間變化。
橢偏測量的基本方程是
式中ρ=Rp/Rs?,F在可以使用de Feijter方程34確定吸附量

式中,nf是薄膜折射率,n0是介質(zhì)折射率,dn/dc是折射率增量,df是薄膜厚度,由適當的D/J軌跡導出。 在分析中,我們使用了nf=1.4和dn/dc=0.18 ml g 1,這在之前用于b-lg.35
表面剪切流變學(xué)(SSR)測量。 使用Anton Paar Physica MCR 300流變儀測定空氣-水表面的界面剪切剛度,該流變儀配備雙錐幾何結構,精確放置在空氣和蛋白質(zhì)或表面活性劑溶液之間的界面。36吸附系統老化1小時(shí)后, 在0.001至1 Hz的頻率范圍內,在0.2%的應變下施加振蕩剪切變形。
探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——摘要、介紹
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