合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 采用殼聚糖-三聚磷酸酯-百里香納米顆粒經(jīng)熱噴墨打印而成的新型活性包裝材料——結論、致謝!
> 從張力角度來(lái)解釋兩個(gè)小固體漂浮在液面上會(huì )靠近還是遠離
> 測量表面張力的方法
> 氫氣泡在水中的表面張力是多少?
> 天宮課堂航天員液橋演示實(shí)驗展示表面張力的神奇作用
> 微尺度區域內靜電相互作用力動(dòng)態(tài)調節和脂質(zhì)雙分子層的分布——摘要、簡(jiǎn)介
> 墨水是怎么產(chǎn)生的?墨水的“前世今生”
> 做完核酸檢測身體變磁鐵?實(shí)則是身體出汗造成摩擦力和表面張力增加
> 表面活性劑對氣體水合物界面張力的影響
> 橡膠膠乳表面張力測量方法:白金環(huán)法VS白金板法
推薦新聞Info
-
> 受磷脂雙分子層啟發(fā)構建ZIBs兩性L(fǎng)B膜——制備高性能碘正極新思路
> 納米活性顆粒表面潤濕性測量方法及具體操作步驟
> 人工沖洗升級為超聲波清洗,可改善新能源電池沖壓配件的表面張力
> LB法組裝Silicalite-1型分子篩晶粒層,制備出高度b-軸取向的ZSM-5分子篩膜
> 微量天平高靈敏測定雞肉中磺胺類(lèi)藥物含量
> 超低軌衛星環(huán)境效應研究也會(huì )用到超微量天平?
> 基于微納米二氧化硅粒子薄膜制備超疏水滌綸織物
> LB膜技術(shù)制備納米薄膜保護鋰電池極片的方法【發(fā)明方案】
> 毛細現象:表面張力和接觸角兩者有什么關(guān)系?
> 超微量天平應用于高阻燃輻照交聯(lián)低煙無(wú)鹵聚烯烴制備
水溶性聚合物稠油降粘劑的合成與性能
來(lái)源:李娟 瀏覽 843 次 發(fā)布時(shí)間:2022-10-12
隨著(zhù)常規石油資源的大量、持續消耗,開(kāi)發(fā)利用稠油資源的緊迫性日益突出。稠油由于含有大量瀝青質(zhì)、膠質(zhì)等重質(zhì)組分而具有粘度高、密度大、流動(dòng)性差的特點(diǎn),導致其開(kāi)采集輸難度高、資源利用率差,如何降低稠油粘度、提高其流動(dòng)性成為打破限制其開(kāi)發(fā)利用壁壘的關(guān)鍵。
目前最為普遍的方法是添加各種水溶性稠油降粘劑實(shí)現降粘目的,而其中聚合物型水溶性稠油降粘劑在油田應用中的表現最具吸引力,但其研發(fā)尚處于發(fā)展階段,現有的聚合物型水溶性稠油降粘劑種類(lèi)較少、對稠油油藏條件的適應性有限、溶液性質(zhì)與降粘機理間的聯(lián)系探討不足。研發(fā)更能滿(mǎn)足稠油開(kāi)發(fā)需求的新型聚合物型水溶性稠油降粘劑,并深入分析其溶液性質(zhì)與作用機理是該領(lǐng)域未來(lái)的主要發(fā)展趨勢。
基于上述背景,本論文主要從聚合物的結構設計、功能單體的引入、降粘機理的探討等三個(gè)方面進(jìn)行新型水溶性稠油降粘聚合物的設計合成,溶液性質(zhì)及稠油降粘應用性能的研究。
1、以丙烯酰胺(AM),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和環(huán)氧基的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)共聚以得到可反應型共聚物,利用環(huán)氧基與氨基間的偶合反應,將氨基封端的丙烯酰胺-苯乙烯磺酸鈉二元共聚物接枝于反應型共聚物側鏈,得到具有長(cháng)支鏈的水溶性?xún)捎H共聚物,通過(guò)核磁共振、紅外光譜、靜態(tài)光散射、熱重分析對其進(jìn)行了基本表征。利用動(dòng)態(tài)光散射、旋轉流變儀、界面張力儀考察了其溶液中的聚集行為與性質(zhì),并在此基礎上進(jìn)行稠油乳化降粘性能評價(jià)。研究表明,該聚合物型水溶性稠油降粘劑的作用機理為乳化降粘,長(cháng)支鏈結構有利于稠油降粘性能的提高,適中的長(cháng)支鏈結構含量下可取得最理想的稠油降粘率。
2、以AM單體為主,引入具有較強耐溫耐鹽性的兩親性單體N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)以及長(cháng)疏水鏈季銨鹽單體(N-丙烯酰胺丙基)-N,N-二甲基,N-十六烷基溴化銨(ADC)合成了一系列疏水締合水溶性共聚物,通過(guò)核磁共振、紅外光譜、元素分析、靜態(tài)光散射等進(jìn)行表征。通過(guò)表面張力和界面張力測定研究了不同條件下聚合物溶液的表面活性和界面活性,在此基礎上利用旋轉粘度計、穩定性分析儀研究了其可循環(huán)稠油降粘性能并探討了其機理。研究表明,適中的表界面活性更適于實(shí)現可循環(huán)的耐鹽稠油降粘,提高長(cháng)疏水鏈季銨鹽單體含量能夠增強其耐鹽稠油降粘性能。
3、選擇AM、二甲基丙烯酰胺(DMA)、丙烯酰嗎啉(NAM)共聚完成了兩親性三元共聚物的合成,選擇AM、苯乙烯磺酸鈉(SSS)與鏈轉移劑巰基乙醇進(jìn)行自由基共聚完成了羥基封端的陰離子共聚物的合成,并利用這兩種共聚物得到了一種復配型兩親共聚物稠油降粘劑。用共振光散射等研究了其溶液中的聚集行為,并考察了其表觀(guān)粘度、表面張力、界面張力隨濃度的變化情況。此外,利用光學(xué)顯微鏡、旋轉粘度計研究了其基于界面活性的稠油乳化降粘行為,分析了不同無(wú)機鹽及鹽濃度對其稠油降粘性能的影響情況。發(fā)現復配是一種有效地提高稠油乳化降粘性能的方法,能夠在較低的用量下取得較好的耐鹽降粘效果。
4、通過(guò)AM與二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)及含氟疏水單體全氟己基乙基甲基丙烯酸酯(TEMAc-6)共聚,得到了一系列含氟疏水單體含量不同的具有pH響應性的水溶性聚合物,通過(guò)核磁共振、紅外光譜、靜態(tài)光散射、熱重分析等進(jìn)行了結構與性質(zhì)表征。利用界面擴張流變法、粘度測試、表面張力測定等進(jìn)行了溶液性質(zhì)的研究,利用Zeta電位測試考察了pH對共聚物溶液性質(zhì)的影響情況,并使用激光粒度儀、旋轉粘度計研究了其pH響應性稠油降粘行為。結果表明,該系列聚合物溶液的界面活性不僅隨著(zhù)含氟單體含量的提高而增強,而且隨著(zhù)pH的減小而減弱,基于界面活性控制的乳化降粘機理,其在pH較高時(shí)能夠乳化稠油形成穩定性較高的水包油乳液,實(shí)現稠油乳化降粘,而在酸化后又能夠實(shí)現迅速的油水分離。
5、以AM、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸芐基酯(BZMA)共聚制備了一系列CO2響應水溶性稠油降粘聚合物AEB,通過(guò)核磁共振、紅外光譜、元素分析、靜態(tài)光散射、熱重分析等手段對所得聚合物進(jìn)行了基本性質(zhì)表征。研究了不同濃度下溶液的表觀(guān)粘度、表界面張力、流體力學(xué)半徑,并使用電導率儀測試了其對CO2的可逆響應性。利用接觸角測試、光學(xué)顯微鏡觀(guān)察、粘度表征等手段考察了該系列聚合物的稠油乳化降粘性能。研究表明,BZMA單體含量的增加能夠增強疏水締合作用,有利于表界面活性、潤濕性及稠油乳化降粘能力的提高,形成的稠油乳化液液滴粒徑與界面張力正相關(guān),與連續相粘度負相關(guān),該系列聚合物的乳化降粘性能具有CO2響應性。
6、對稠油中的重質(zhì)組分瀝青質(zhì)、膠質(zhì)進(jìn)行分離,并通過(guò)核磁共振、紅外光譜、元素分析、紫外光譜、凝膠滲透色譜、透射電鏡等手段進(jìn)行了結構表征與特征分析。在此基礎上,合成并中試了一種解締合型水溶性?xún)捎H聚合物稠油降粘劑,對其稠油降粘性能和降粘機理也進(jìn)行了研究。研究發(fā)現,所用油樣中的瀝青質(zhì)、膠質(zhì)含有多環(huán)芳香結構與大量極性基團,具有氫鍵作用下的致密的片層狀締合結構,是導致稠油高粘度的主要原因,我們所制備的解締合型水溶性?xún)捎H聚合物稠油降粘劑含有大量極性基團能夠破壞瀝青質(zhì)、膠質(zhì)中原有的締合結構,從根本上降低稠油粘度,適當的剪切與老化處理有利于實(shí)現更好的稠油降粘效果,中試產(chǎn)品具有在高溫、高剪切的油藏條件的應用潛力。