目前常見(jiàn)的破乳劑為環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚醚型破乳劑，為了尋找破乳效果更好的破乳劑，破乳劑結構與破乳效果關(guān)系的研究非常必要，以往的研究側重于界面張力、界面膜強度等較為直觀(guān)的研究方法。為簡(jiǎn)化影響原油乳狀液界面性質(zhì)的因素，本工作單獨使用瀝青質(zhì)作為原油活性物質(zhì)配制模擬油，選用兩種典型的嵌段聚醚型破乳劑AE-1和SP169，測定破乳劑與模擬油的界面張力。

分配系數的測定

首先配制不同質(zhì)量濃度（ρ=50，80，100，150，200 mg/L）的嵌段聚醚水溶液，分別測定35℃下的界面張力（γ），繪制γ-lnρ標準曲線(xiàn)。

在具塞試管中加入14.0 mL蒸餾水、6.0 mL模擬油，在一定溫度下預熱20 min后加入嵌段聚醚，使其在油水體系中的總質(zhì)量濃度ρT=300 mg/L，每隔20 min搖晃具塞試管200次，2 h后立即取下層水過(guò)濾除油，測定界面張力，代入所得標準曲線(xiàn)中，計算得到的水相中嵌段聚醚的質(zhì)量濃度（ρw）。分配系數（K）的計算見(jiàn)式（1）：

式中，ρo為油相中嵌段聚醚的質(zhì)量濃度，mg/L（ρo=ρT-ρw）。

兩種嵌段聚醚對界面張力的影響

兩種嵌段聚醚對油水界面張力的影響見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn)，嵌段聚醚質(zhì)量濃度越高，油水體系的界面張力越低；當嵌段聚醚質(zhì)量濃度相同時(shí)，SP169破乳劑的界面張力均小于A(yíng)E-1破乳劑。

界面張力降低的過(guò)程是油水體系中的表面活性劑分子間展開(kāi)競爭吸附，最終在油水界面達到動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程。隨嵌段聚醚質(zhì)量濃度的增大，體相中的嵌段聚醚分子濃度變大，擴散到界面附近的分子增多，與瀝青質(zhì)分子競爭吸附的能力也越強，使得吸附到界面上的嵌段聚醚分子越來(lái)越多，導致界面張力下降；當嵌段聚醚質(zhì)量濃度相同時(shí)，SP169破乳劑的界面張力比AE-1破乳劑小，說(shuō)明SP169破乳劑降低油水界面張力的能力更強?？赡艿脑蚴茿E-1破乳劑作為支鏈型嵌段聚醚，它的空間位阻比直鏈型嵌段聚醚SP169破乳劑大，所以在油水界面上吸附的分子數目少，導致AE-1破乳劑降低界面張力的能力弱。

圖1兩種嵌段聚醚對油水界面張力的影響