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烷基糖苷聚氧丙烯醚制備過(guò)程、表面張力、泡沫去污乳化性能測定——結果與討論、結論
來(lái)源:印染助劑 瀏覽 791 次 發(fā)布時(shí)間:2025-03-04
2結果與討論
2.1質(zhì)譜
由圖1可以看出,m/z315表示單糖苷的C8烷基糖苷,m/z343表示單糖苷的C10烷基糖苷,m/z477與m/z315相差M(162),162表示一個(gè)葡萄糖脫掉一個(gè)水的相對分子質(zhì)量,APG0810的分子質(zhì)量組成分析如表1所示。
表1中,C8-1為8個(gè)碳的醇和1個(gè)葡萄糖反應生成的APG,以此類(lèi)推,C10-5為10個(gè)碳的醇和5個(gè)葡萄糖反應生成的APG。APG加成PO后相對分子質(zhì)量會(huì )增加58的倍數。例如,在A(yíng)PG0810PE-5樣品譜圖中,分子質(zhì)量489為C8-1加成3個(gè)PO的產(chǎn)品,535為C8-2加成1個(gè)PO的產(chǎn)品,621為C10-2加成2個(gè)PO的產(chǎn)品,1 119為C10-4加成5個(gè)PO的產(chǎn)品。結果表明PO基團已經(jīng)成功引入烷基糖苷分子中,具體分析數據如表2所示。
表2烷基糖苷聚氧丙烯醚相對分子質(zhì)量
2.2表面活性劑的性能
2.2.1平衡表面張力
平衡表面張力揭示了表面活性劑降低溶劑(通常是水)表面張力的能力。表面活性劑的許多應用都與平衡表面張力有關(guān),例如起泡作用、潤濕作用、鋪展作用等。圖2為APG0810PE-n和APG0810平衡表面張力隨著(zhù)質(zhì)量濃度變化的關(guān)系圖,圖3、圖4為APG1214PE-m和APG1214平衡表面張力隨著(zhù)質(zhì)量濃度變化的關(guān)系圖,相應的物化性能參數列于表3。
圖2 APG0810PE-n和APG0810表面張力隨質(zhì)量濃度變化關(guān)系圖
圖3 APG1214PE-m和APG1214表面張力隨質(zhì)量濃度變化關(guān)系圖
圖4 APG1214PE-m表面張力隨質(zhì)量濃度變化關(guān)系圖
臨界膠束濃度(cmc)、在臨界膠束濃度處的表面張力(γcmc)、表面活性劑分子對氣/液界面的吸附進(jìn)而形成表面活性劑膠束(cmc/C20)可以從圖2~圖4曲線(xiàn)中得到;分子在氣液界面上的最大飽和吸附量(Гm)和氣/液界面上單個(gè)表面活性劑分子所占的最小截面積(Amin)可以說(shuō)明表面活性劑分子在氣/液界面上排列的疏密情況。Гm和Amin通過(guò)公式計算獲得:
其中:T表示絕對溫度,通常取298 K;R表示氣體常數,通常取8.314 J/(mol·K);NA表示阿伏加德羅常數,通常取6.022×1023;n也表示常數,對于離子表面活性劑n取2,對于非離子表面活性劑n取1;dγ/dlogc是指在恒溫情況下,表面張力γ隨表面活性劑濃度對數logc變化的變化率。
由表3可以看出,APG0810PE-n的cmc、γcmc、Amin均高于A(yíng)PG0810,且隨著(zhù)PO添加量的增加而增大,PO基團的引入增加了分子的空間位阻以及被吸附分子在氣/液界面所占的面積。因此,Гm會(huì )隨之降低,并且隨著(zhù)PO基團的增加降低得更明顯。同樣,對于A(yíng)PG1214PE-m也有相同的趨勢。
表3 APG0810PE-n、APG0810與APG1214PE-m、APG1214的物化參數
2.2.2潤濕性能
潤濕是人類(lèi)生活與生產(chǎn)中的重要過(guò)程,例如機械潤滑、粘附、注水采油、洗滌、清洗、印染、焊接等液體直接接觸固體表面的過(guò)程皆與潤濕作用有密切關(guān)系。因此,潤濕性能是表面活性劑最重要的性能之一。在考慮潤濕性能時(shí),潤濕速率是重要因素。采用動(dòng)力學(xué)實(shí)驗測量帆布片的下沉時(shí)間,時(shí)間越短,潤濕性能越好。
由圖5可以看出,APG0810PE-n和APG1214PEm的潤濕時(shí)間隨著(zhù)PO加合數的增加而減少。這是因為表面活性劑在濕潤帆布片時(shí),PO基團的引入為分子提供疏水性,提高了分子與帆布片之間的疏水相互作用,促使分子易于吸附在帆布片表面,有利于潤濕。而APG1214和APG1214PE-m的潤濕時(shí)間比APG0810和APG0810PE-n長(cháng),說(shuō)明隨著(zhù)碳鏈增長(cháng),潤濕性能變差,這是因為分子長(cháng)度增加打破了親水親油平衡狀態(tài),不利于潤濕。
圖5各樣品的潤濕時(shí)間變化圖
2.2.3去污性能
污垢通過(guò)不同的相互作用力在物品表面附著(zhù),而應用表面活性劑去除的污垢一般是通過(guò)物理吸附(范德華力、偶極相互作用)或者靜電作用而附著(zhù)于物品上。去污力是指將固體表面浸泡在一定的液體介質(zhì)中去除污垢的能力,使用洗滌劑減少污垢在固體表面的附著(zhù)量,利用機械力使污垢與固體表面分離。由圖6可以看出,無(wú)論是皮脂污布還是炭黑污布,制備的APG0810PE-n和APG1214PE-m的去污比值都低于對應的原料APG0810和APG1214,而且隨著(zhù)PO加合數的增加而降低,可能是由于PO基團的引入使得分子的疏水性提高。但整體來(lái)看,PO改性APG獲得的產(chǎn)品去污性能仍處于較好的水平。
圖6各樣品去污力對比圖
2.2.4泡沫性能
泡沫是氣體在液體中的分散體系,氣體成為氣泡被連續相的液體分隔開(kāi),氣體是分散相,液體是分散介質(zhì)。在大規模的洗滌和印染工業(yè)中,泡沫給操作帶來(lái)不便,因此新型的低泡表面活性劑越來(lái)越受關(guān)注。由表4可以看出,PO基團引入APG中明顯地降低了泡沫的形成和穩定性,而且在相同PO加合數下,APG0810變化更明顯,因此制備的系列樣品屬于低泡表面活性劑。
表4各樣品的泡沫體積變化
2.2.5乳化性能
在2種互不相溶的液體中,一種液體以微滴狀分散于另一種液體中形成的多相分散體系稱(chēng)為乳液。雖然影響乳液穩定性的因素非常復雜,但是可以對界面膜的作用進(jìn)行研究。乳液是否穩定與液滴間的聚集密切相關(guān),而界面膜是聚集的必經(jīng)之路。
由圖7可以看出,采用乳液破乳時(shí)間表征表面活性劑的油水界面性質(zhì),APG1214和APG1214PE-m乳化大豆油以及液體石蠟的能力勝于A(yíng)PG0810以及APG0810PE-n,而且隨著(zhù)PO加合數的增加而提高。這是由于PO基團和烷基鏈增長(cháng)提供了疏水性,增強了乳化劑分子的乳化能力,延長(cháng)了破乳時(shí)間。此外,所有表面活性劑乳化大豆油的能力均明顯強于乳化液體石蠟,表明PO基團可能具有類(lèi)似極性作用,可以增強樣品與極性分子之間的協(xié)同作用,因此乳化性能更好。
圖7各樣品的乳化時(shí)間變化圖
3結論
(1)以碳鏈數8/10、12/14的烷基糖苷(APG0810/APG1214)為原料,通過(guò)與環(huán)氧丙烷反應得到聚醚產(chǎn)物,并通過(guò)TOF質(zhì)譜進(jìn)行結構表征,結果表明PO基團成功引入烷基糖苷中。
(2)PO基團的引入使APG表面活性劑的性質(zhì)發(fā)生了很大變化,分子的空間位阻增加,被吸附分子在氣/液界面所占的面積增大,因此Гm隨之降低,并且隨著(zhù)PO基團的增加降低得更加明顯。
(3)PO基團的引入有效降低了APG產(chǎn)品的泡沫性能,與此同時(shí)樣品保持了較好的乳化和潤濕性能。產(chǎn)品更適用于需要低泡要求的工業(yè)、民用等領(lǐng)域,能夠起到良好的節水節能效果。