摘要：目的陰離子?非離子型表面活性劑具有改變巖石表面潤濕性的能力，然而其降低油水界面張力能力有限。因此，對其復配一種助表面活性劑以實(shí)現油水與油固界面協(xié)同調控，旨在解決殘余油開(kāi)發(fā)困難的問(wèn)題。方法通過(guò)Williamson成醚反應，在非離子表面活性劑月桂酸二乙醇酰胺分子中引入磺酸根基團，合成強潤濕調控主表面活性劑——月桂酸乙醇酰胺磺酸鈉（HLDEA）。以降低油水界面張力為指標，復配表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉（NPES），得到最佳強化潤濕高效驅油體系。對其降低油水界面張力性能、潤濕調控性能、油膜剝離性能及驅油性能進(jìn)行評價(jià)。結果質(zhì)量分數為0.3%的HLDEA+NPES體系可將油水界面張力降低至3.8×10?3 mN/m，達到超低界面張力。此外，HLDEA+NPES分子可吸附至親油巖石表面，將親油巖心表面水下油滴接觸角由41.34°增至162.53°，將疏水巖石表面調控為水下強疏油狀態(tài)。75℃下，經(jīng)HLDEA+NPES體系處理24 h，載玻片表面油膜面積減少75.3%，實(shí)現油膜整體剝離。結論室內巖心動(dòng)態(tài)驅油實(shí)驗結果表明，HLDEA+NPES體系可將采收率提高至63.60%，在水驅基礎上提高了28.74個(gè)百分點(diǎn)，在超低界面張力體系驅基礎上提高了7.80個(gè)百分點(diǎn)。HLDEA+NPES體系可同時(shí)達到超低界面張力和調控巖石表面潤濕性，具有應用潛力。

目前，我國多數水驅開(kāi)發(fā)后期的油田進(jìn)入高含水階段，剩余油分布分散，殘余油以難開(kāi)采的油滴、油膜和盲端油等形式存在。油藏巖石表面長(cháng)期與原油接觸，其表面性質(zhì)受到原油中極性較強的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)組分影響使表面呈現強親油性質(zhì)。研究表明，實(shí)現超低界面張力能有效增加毛管數，降低殘余油飽和度。然而，針對油膜狀殘余油，僅超低界面張力作用難以實(shí)現高效采出，殘余油與油固界面的作用力大小在采出過(guò)程中占主導地位。表面活性劑具有低界面張力與潤濕調控等性能，能夠促使油滴聚集并形成油帶，變形后運移從而采出殘余油，被普遍使用于三次采油中。如何通過(guò)表面活性劑結構設計與篩選，實(shí)現親油巖石表面強親水改性是進(jìn)一步提高殘余油采收率的關(guān)鍵。

近年來(lái)，國內外油田主要使用的潤濕調控類(lèi)表面活性劑有非離子型表面活性劑、離子型表面活性劑或復配體系。非離子型表面活性劑能通過(guò)疏水作用與氫鍵吸附實(shí)現表面潤濕改性，但其親水端極性較差，存在溶解性較差及改性后表面潤濕性為弱親油或中性的問(wèn)題。在有效改善巖石表面潤濕性的基礎上，如何進(jìn)一步降低油水界面張力，通過(guò)油水與油固間的協(xié)同作用，實(shí)現殘余油“剝下來(lái)”與“運出去”的完整過(guò)程是進(jìn)一步提高殘余油采收率的關(guān)鍵。國內外研究學(xué)者使用兩種及以上表面活性劑進(jìn)行復配，實(shí)現不同表面活性劑分子在油水界面與油固界面上的作用規律差異，提高單位油水界面與油固界面上的分子數，構建致密吸附膜，實(shí)現超低界面張力與潤濕調控，以達到超低界面張力效果。然而，現有報道中少有體系可同時(shí)滿(mǎn)足超低界面張力與高效潤濕調控。潤濕調控可促進(jìn)油膜整體剝離，超低界面張力能夠顯著(zhù)降低殘余油脫離親油表面時(shí)的形變阻力，以細長(cháng)油絲的形式通過(guò)微小孔隙，進(jìn)一步提高體系驅油性能。

本研究合成的陰離子?非離子型表面活性劑以月桂酸乙醇酰胺磺酸鈉（HLDEA）為主劑，通過(guò)篩選一種助表面活性劑與其復配，從而得到一種可同時(shí)實(shí)現低界面張力與表面潤濕調控的高效驅油體系。同時(shí)，利用界面張力儀、接觸角測量?jì)x和油膜剝離實(shí)驗分別評價(jià)了HLDEA+NPES（壬基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉）強化潤濕調控高效驅油體系在油水和油固界面上的作用規律和協(xié)同作用機理。與超低界面張力體系作對比，借助巖心驅油實(shí)驗驗證強化潤濕調控高效驅油體系協(xié)同作用在提高采收率方面的效果。