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納米沸石咪唑酯骨架ZIF-8顆粒的油水界面張力和接觸角測定及巖心驅替實(shí)驗——摘要、材料與方法

來(lái)源:油田化學(xué) 瀏覽 175 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-24

摘要


為分析納米沸石咪唑酯骨架(ZIF)顆粒作為納米驅油劑對提高原油采收率的作用,以六水合硝酸鋅、2-甲基咪唑為原料,在室溫與水相條件下制備了納米ZIF-8顆粒。對其微觀(guān)結構進(jìn)行了表征;將納米ZIF-8顆粒分散在水中得到納米流體,研究了該流體的穩定性,通過(guò)測定油水界面張力和接觸角分析其提高采收率機理;最后通過(guò)巖心驅替實(shí)驗評價(jià)了納米ZIF-8驅油體系的驅油效率。結果表明,納米ZIF-8顆粒的平均直徑為65.8nm,相態(tài)單一無(wú)雜質(zhì);當加量不高于0.03%時(shí),納米ZIF-8顆粒在水中的分散性良好,Zeta電位絕對值約30mV,具有較高的穩定性。在模擬地層水和低礦化度水中添加0.03%的納米ZIF-8顆粒,油水界面張力值分別降至4.66、3.97 mN/m,比未添加時(shí)降低了75.77%、73.25%;納米流體在巖心切片表面的接觸角分別由114°、109°降至78°、73°,巖石表面潤濕性轉為水濕,更有利于油膜的剝離。巖心驅替實(shí)驗中,用地層水驅替至無(wú)油產(chǎn)出后轉注0.03%的納米ZIF-8流體,在地層水和低礦化度水中的采收率分別提高8.25百分點(diǎn)、10.7百分點(diǎn),提高采收率效果較好。


納米材料具有尺寸小、比表面積大、表面活性強等優(yōu)點(diǎn),在提高油氣采收率領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。納米顆粒分散形成的流體通過(guò)改善油水流度比、降低界面張力、改變潤濕性以及產(chǎn)生楔形分離壓等作用機理,可以有效提高驅油效率。馮曉羽等將改性納米TiO2應用于驅油過(guò)程,發(fā)現TiO2潤濕性發(fā)生改變并吸附在油水界面降低界面張力;Ebrahim等通過(guò)添加SiO2納米粒子到低礦化度水中進(jìn)一步提高了采收率;Ahmed等則利用表面活性劑對納米顆粒進(jìn)行改性,實(shí)現了兩者的協(xié)同作用,巖石表面朝水相潤濕轉變,油水間界面張力降低了64.9%,提高了驅替效果。目前應用于驅油過(guò)程的納米顆粒主要包括金屬氧化物(TiO2、Al2O3、回收率低等問(wèn)題。


納米金屬-有機框架材料(Metal-OrganicFramework,MOF)是由金屬中心與有機配體通過(guò)共價(jià)鍵或離子-共價(jià)鍵連接構筑的具有規則孔道結構的有機-無(wú)機雜化納米多孔材料。作為近些年的熱門(mén)研究材料,MOF在藥物傳送、氣液吸附、高效催化等多個(gè)領(lǐng)域展現出極大的潛力。納米沸石咪唑酯骨架材料(Zeolitic Imidazolate Framework,ZIF)作為MOF中的一類(lèi),具備優(yōu)異的化學(xué)與熱力學(xué)穩定性、出色的選擇吸附性和豐富的表面改性能力。常見(jiàn)的ZIF合成方式需要以三乙胺等有機物作為中間溶劑并于高溫條件下進(jìn)行,殘余有機物可能對儲層環(huán)境造成損害且存在廢液處理問(wèn)題。為解決上述問(wèn)題并提高納米ZIF顆粒與儲層的適配能力,需要設計更加溫和環(huán)保的合成途徑對ZIF顆粒的尺寸與形貌進(jìn)行調控,使其在儲層條件下保持穩定的同時(shí)具備驅油能力。利用ZIF作為多孔材料獨特的選擇吸附能力和強烈的表面吸附能,使得油滴吸附在其表面;通過(guò)ZIF顆粒與巖石表面進(jìn)行“爭奪吸附”促進(jìn)原油在儲層表面的解離。莊慶佐等將ZIF-8與氯丙啶進(jìn)行加聚反應制得納米級封堵-抑制劑,在油田鉆井液體系應用中表現出良好的配伍性,并實(shí)現了封堵與抑制性能一體化。目前,尚無(wú)將納米ZIF用于提高采收率方面的研究。


本文采用水相合成方法在室溫下制備納米ZIF-8顆粒,使用X射線(xiàn)衍射儀(XRD)和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)對其微觀(guān)結構進(jìn)行表征;然后配制納米ZIF-8流體,通過(guò)沉降實(shí)驗和Zeta電位測試研究了該流體的穩定性,測定了納米ZIF-8流體的油水界面張力和接觸角,分析了提高采收率作用機理;最后通過(guò)巖心驅替實(shí)驗評價(jià)了納米ZIF-8流體的驅油效果,為納米ZIF-8在驅油領(lǐng)域的進(jìn)一步應用打下基礎。


實(shí)驗部分


1.1材料與儀器


六水合硝酸鋅、2-甲基咪唑,分析純,上海麥克林生化科技有限公司;渤海油田模擬地層水,礦化度7739 mg/L,離子組成(單位mg/L):Na?+K?2119.1、Ca2?119.9、Mg2?16.1、Cl?797.6、HCO??4599.2、SO?2?87.2;模擬油,自制,渤海油田脫氣原油與煤油按體積比1:2配制,室溫下的黏度為70.3 mPa·s,密度0.906 g/cm3;露頭砂巖巖心,氣測滲透率為50×10?3μm2,尺寸φ2.5 cm×30 cm。


SH-3型磁力攪拌器,廣東佛衡儀器有限公司;PS-20超聲波分散儀,東莞潔康超聲波設備有限公司;TG16-WS型離心機,湖南湘儀實(shí)驗室儀器開(kāi)發(fā)有限公司;XRD-6100型X射線(xiàn)衍射儀(XRD),島津實(shí)驗器材有限公司;SU8010高分辨率場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM),日立儀器有限公司;Zetasizer Nano ZS ZEN3600型Zeta電位分析儀,英國馬爾文儀器有限公司;SDC-200型接觸角測量?jì)x,東莞市晟鼎精密儀器有限公司;巖心驅替設備,包括巖心夾持器、真空泵、手搖泵、中間容器、壓力表等。


1.2實(shí)驗方法


(1)納米ZIF-8顆粒的合成與表征


室溫下分別將2.37 g六水合硝酸鋅溶于20 mL去離子水中,18.96 g 2-甲基咪唑溶于90 mL去離子水中,將兩者混合攪拌30 min,然后將混合物在10000 r/min下離心15 min,將產(chǎn)物用去離子水沖洗3次,放入烘箱中烘干備用。使用XRD分析樣品的結構,用FESEM觀(guān)察納米ZIF-8的形貌。


(2)納米ZIF-8流體的制備與穩定性測試


在去離子水(DW)、模擬地層水(FW)、低礦化度水(LW,將FW稀釋1倍)中分別加入0.01%~0.05%的納米ZIF-8,用磁力攪拌器攪拌3 h后移入樣品瓶中,然后使用超聲波分散30 min獲得穩定分散的納米流體。將放有納米流體的樣品瓶靜置15 d,觀(guān)察流體的聚沉情況。用Zeta電位分析儀測定不同濃度納米流體的Zeta電位,重復測定3次取平均值。


(3)油水界面張力的測定


通過(guò)懸滴法測定油水間的界面張力。通過(guò)相機得到原油懸浮液滴在流體中的圖像和體積,由式(1)計算油水界面張力值。測定在不同礦化度(DW、FW、LW)的水中添加0~0.05%納米ZIF-8顆粒后的油水界面張力值。


(4)接觸角的測定


室溫下用接觸角測量?jì)x測定油滴與不同質(zhì)量分數納米流體在巖心切片表面三相接觸角的變化??紤]到巖心切片的配伍性,只在模擬地層水、低礦化度水中進(jìn)行實(shí)驗。靜置48 h后,記錄接觸角的數值變化。


(5)巖心驅替實(shí)驗


將巖心飽和模擬地層水,測定孔隙體積,然后以0.15 mL/min的速度飽和模擬油,65℃下老化15 d。室溫下分別用模擬地層水、低礦化度水以0.15 mL/min的速度進(jìn)行驅替,采出液含水率達98%后,轉用含不同質(zhì)量分數ZIF-8的納米流體進(jìn)行驅替,直至含水量達到98%,記錄產(chǎn)油、產(chǎn)水量以及壓力變化情況。