合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 壓力、溫度、碳原子數及分子結構對CO2-正構烷烴界面張力的影響——實(shí)驗結果與討論
> 鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀(guān)機制研究（三）
> SRA減縮劑濃度對溶液表面張力、砂漿凝結時(shí)間、水泥水化的影響（三）
> 高沸點(diǎn)表面活性劑對納米LiBr溶液表面張力沸騰溫度的影響（下）
> 某種物體表面張力系數為零會(huì )發(fā)生什么現象？
> 預測納米孔中油氣界面張力的狀態(tài)方程模型構建
> 低氣壓下氣泡全生命期特征及引氣混凝土性能提升
> 桐油基衍生物鈉鹽的表面張力、CMC值測定、乳液穩定性、固化膜性能測試（三）
> 高鐵/汽車(chē)用T700級碳纖維環(huán)氧樹(shù)脂的黏度表面張力、微觀(guān)浸潤性研究
> 藍黑墨水生產(chǎn)原料、配方和制作方法。
推薦新聞Info
-
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響（三）
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響（二）
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響（一）
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究（四）
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究（三）
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究（二）
> 生物表面活性劑產(chǎn)生菌的篩選及對PAHs污染環(huán)境的修復效果研究（一）
> 表面活性劑生物降解度測定方法種類(lèi)及表面張力法的優(yōu)勢——結果與分析、結論
> 表面活性劑生物降解度測定方法種類(lèi)及表面張力法的優(yōu)勢——摘要、實(shí)驗部分
> 炔屬二醇表面活性劑對環(huán)氧灌漿材料漿液性能、灌體的滲透性影響（二）
槐糖脂的屬性：脂肪酸底物和混合比例的影響——材料和方法
來(lái)源：上海謂載 瀏覽 1686 次 發(fā)布時(shí)間:2021-11-17
材料和方法
材料
所有培養基成分均從Sigma-Aldrich化學(xué)公司購買(mǎi)，但由Fluka Biochemika（瑞士Buchs）經(jīng)銷(xiāo)的酵母提取物除外，且所有溶劑均為HPLC級，并從Burdick和Jackson（密歇根州Muskegon）處購買(mǎi)。
槐脂合成
在假絲酵母生長(cháng)培養基（CGM）中制備假絲酵母ATCC 22214接種物，該培養基由以下物質(zhì)組成（g/l）：葡萄糖，100；酵母抽提物，10；和尿素，1，根據先前公布的方法（Ashby等人，2005年）。在2.5升臺式發(fā)酵罐（Bioflo III間歇式/連續式生物反應器，新澤西州新不倫瑞克）中，在2升培養基中進(jìn)行槐脂合成?；維L生產(chǎn)培養基（CGM培養基）由上述相同成分和相同比例組成。用濃鹽酸將pH值調至6.0，并通過(guò)高壓滅菌對CGM培養基進(jìn)行滅菌。滅菌后，將溫度平衡至26℃，并將棕櫚酸、硬脂酸、油酸或亞油酸作為脂質(zhì)共基質(zhì)以2%（w/v）的比例添加到培養基中，使每個(gè)培養基在接種前的最終pH值為5.8±0.2。添加棕櫚酸和硬脂酸作為不溶性固體，而添加油酸和亞油酸作為不混溶液體。將50 ml冷凍接種培養物解凍并用于接種每次發(fā)酵。生長(cháng)/生產(chǎn)條件如下：溫度=26-C，攪拌（葉輪轉速）=700 rpm，空氣流量=2 l空氣/分鐘，無(wú)pH控制。2天后，向發(fā)酵液中添加額外的5%（w/v）干葡萄糖和2%（w/v）脂肪酸，當添加額外的0.5%（w/v）脂肪酸時(shí)，允許發(fā)酵持續5天。然后繼續發(fā)酵2天（發(fā)酵的總持續時(shí)間為7天）。
槐脂的分離純化
為了分離SLs，將整個(gè)培養物（細胞和肉湯）分成等份，并凍干（*2天）。將干燥的殘留物放入1 l錐形燒瓶中，通過(guò)在250 rpm、30-C下?lián)u晃2天，用過(guò)量的乙酸乙酯提取每部分。在整個(gè)提取過(guò)程中，定期移除50 ml乙酸乙酯，并通過(guò)TLC測試內酯相對于開(kāi)鏈形式的優(yōu)先溶解度的可能性（過(guò)程見(jiàn)下文）。提取物通過(guò)Whatman 2號濾紙過(guò)濾，剩余固體用乙酸乙酯洗滌兩次（每次500 ml），以最大限度地提高回收率。通過(guò)蒸發(fā)濃縮含有SLs的合并乙酸乙酯餾分，并將其添加到1 l己烷中以沉淀純SLs。通過(guò)過(guò)濾從己烷中回收純SLs，并在干燥器中真空干燥以獲得細白色粉末，然后精確稱(chēng)量以獲得產(chǎn)品產(chǎn)率。
槐脂分析
使用硅膠板（250 lm層厚，17 lm粒徑，60 A?孔徑（Sigma-Aldrich）和氯仿/甲醇/水（80:20:1，體積比為溶劑）通過(guò)薄層色譜法闡明SL在乙酸乙酯中的優(yōu)先溶解度和分餾。顯影劑為乙醇中的5%（w/v）磷鉬酸，然后炭化。
如前所述測定SL含量（Nun?ez等人，2001）。簡(jiǎn)言之，SL混合物通過(guò)HPLC使用Waters 2690分離模塊（Waters公司）使用15 cm 9 2.1 mm對稱(chēng)C18 3.5 lm柱進(jìn)行分離。使用線(xiàn)性梯度洗脫法從水/乙腈（0.5%甲酸）/乙腈（50:10:40，體積比）中進(jìn)行洗脫并在25分鐘內將其與乙腈（0.5%甲酸）/乙腈（10:90，體積比）保持5分鐘，總運行時(shí)間為35分鐘。流速為0.25 ml/min。將流出物連接到帶有APCI探針的微型質(zhì)量ZMD質(zhì)譜儀（水）設置為正模式，每次掃描2秒，從m/z 200掃描到m/z 1000。電暈針電壓調整為3.8 kV，樣品錐20 V，提取錐2 V，用于檢測碎片和分子離子（[m]+）。
表面活性測定
在滴體積Kru–ss DVT30張力計（Kru–ss USA，北卡羅來(lái)納州夏洛特）上測量油水界面張力（IFT）。水相含有200mg表面活性劑/l，0.01M Na2SO4，0.77mm CaCl2，0.26mm MgCl2，pH值8.0。油菜（菜籽）油用作油相。在10微升油/分鐘時(shí)記錄三次測量的平均值。使用Kibron Delta-8張力計（Kibron Inc.，芬蘭赫爾辛基）測定臨界膠束濃度（CMC）和最小表面張力（min.ST）。樣品溶液含有0.01 mNa2SO4、0.77 mM CaCl2、0.26 mM MgCl2和各種濃度的表面活性劑，pH值為8.0。所有物理性質(zhì)測量均在室溫下進(jìn)行。