3試驗結果及其機理分析

為了便于觀(guān)察3種表面活性劑對納米LiBr——H2O表面張力和沸騰溫度的影響，實(shí)驗測量了不含此3種表面活性劑的納米LiBr——H2O的表面張力和沸騰溫度，見(jiàn)表1。

表1納米LiBr-H 2O表面張力和沸騰溫度

3.1含有不同表面活性劑的納米溴化鋰溶液表面張力

氣泡成核理論提出表面張力改變能直接影響形成汽核所需的最大活化能，因此在研究納米流體的沸騰溫度之前應當對流體的表面張力進(jìn)行測量分析。

3.1.1添加有C8H18O的納米LiBr——H2O表面張力

圖3是分別以納米LiBr——H2O為基液和以CuO:E414:C6H5O7（NH4）3:LiBr——H2O按1:5:1:993的比例混合的溶液為基液并添加不同濃度表面活性劑C8H18O的LiBr溶液的表面張力，為敘述方便簡(jiǎn)稱(chēng)納米LiBr——H2O基液為A基液，CuO:E414:C6H5O7（NH4）3:LiBr——H2O溶液按1:5:1:993的比例混合的基液為B基液。

圖3添加C8 H 18 O納米LiBr-H 2 O的表面張力

圖3中曲線(xiàn)a是在A(yíng)基液中添加C8H18O時(shí)，混合溶液表面張力隨C8H18O的濃度變化，曲線(xiàn)b是在B基液中添加C8H18O時(shí)，混合溶液表面張力隨C8H18O的濃度變化。

從圖3中可看出，添加了表面活性劑C8H18O的納米LiBr——H2O表面張力大致可分兩個(gè)階段，當濃度小于2%時(shí)，表面張力保持在37ˉ40 mN/m之間，當濃度大于2.5%時(shí)，表面張力接近此濃度下C8H18O水溶液的表面張力。之所以有分段現象是因為，前半部分C8H18O未覆蓋整個(gè)溶液表面，隨著(zhù)濃度增加，C8H18O的表面吸附效應導致它覆蓋整個(gè)溶液表面，因此后者的測量值相當于C8H18O的表面張力值。在2%ˉ2.5%之間，溶液的表面張力取決于外部條件，包括測量環(huán)境，溫度等。

添加了表面活性劑C8H18O、表面活性劑E414和分散劑C6H5O7（NH4）3的納米LiBr——H2O表面張力與單獨添加表面活性劑C8H18O的納米LiBr——H2O表面張力相似，也可分兩個(gè)階段，但不同之處在于前者分界點(diǎn)在2%ˉ2.5%之間，后者分界點(diǎn)前提至0.5%ˉ1.0%之間。即當濃度小于0.5%時(shí)，表面張力保持在30 mN/m附近波動(dòng)。當濃度大于1.0%時(shí)，表面張力接近前者，也即此濃度下C8H18O水溶液的表面張力。存在分段現象的原因同前所述，由此也可證明當C8H18O的濃度增大到一定程度時(shí)，其表面張力將接近此濃度下C8H18O水溶液的表面張力。在0.5%ˉ1.0%之間，溶液的表面張力取決于外部條件，包括測量環(huán)境，溫度等。

3.1.2添加有C9H20O的納米流體的表面張力

圖4中曲線(xiàn)a是在A(yíng)基液中添加C9H20O時(shí)，混合溶液表面張力隨C9H20O的濃度變化，曲線(xiàn)b是在B基液中添加C9H20O時(shí)，混合溶液表面張力隨C9H20O的濃度變化。

圖4添加C9H 20O納米LiBr-H 2O的表面張力

從圖4中可發(fā)現，與添加C8H18O相同，添加C9H20O時(shí)納米LiBr——H2O的表面張力也有較大程度的減小。并且當C9H20O的濃度超過(guò)1%以后，含有E414和C6H5O7（NH4）3的溶液表面張力大于不含E414和C6H5O7（NH4）3的表面張力，這是因為當C9H20O的濃度大于臨界膠束濃度后，E414和C6H5O7（NH4）3的加入阻礙了C9H20O分子在水面的富集，因此混合溶液的表面張力較當獨添加C9H20O時(shí)的大。

3.1.3添加有C10H22O的納米流體的表面張力

圖5中曲線(xiàn)a是在A(yíng)基液中添加C10H22O時(shí)，混合溶液表面張力隨C10H22O的濃度變化，曲線(xiàn)b是在B基液中添加C10H22O時(shí)，混合溶液表面張力隨C10H22O的濃度變化。

從圖5中可看出與添加C9H20O相似，當C9H20O的濃度超過(guò)0.5%以后，含有E414和C6H5O7（NH4）3的溶液表面張力大于不含E414和C6H5O7（NH4）3的表面張力，其機理與添加C9H20O相同。并且與添加C8H18O相比添加C9H20O和C10H22O時(shí)溶液達到平衡時(shí)表面活性劑的濃度更小。這是因為隨著(zhù)烷醇中烷基數增加，羥基在整個(gè)分子中的影響因素逐漸減弱，體系的疏水作用增加，因此臨界膠束濃度值降低。并且發(fā)現添加C9H20O和C10H22O時(shí)納米Li——Br——H2O的表面張力平衡值更低，同樣是因為其疏水作用強，分子更容易在表面吸附與鋪展。

圖5添加C10 H 22 O納米LiBr-H 2 O的表面張力

3.2添加添加劑后納米流體沸騰溫度

由上述試驗可知，3種表面活性劑都能降低納米流體的表面張力，且根據氣泡動(dòng)力學(xué)可知其必會(huì )對流體的發(fā)生溫度產(chǎn)生影響，為了驗證上述觀(guān)點(diǎn)和進(jìn)一步探索影響納米流體沸騰溫度的因素，對納米流體的沸騰溫度進(jìn)行了測量。

3.2.1添加有C8H18O的納米LiBr——H2O沸騰溫度

圖3是含表面活性劑C8H18O的納米溴化鋰溶液沸騰溫度，觀(guān)察圖3發(fā)現，相比未添加液相添加劑C8H18O，添加后的溶液沸騰溫度有明顯降低，這主要取決于添加有C8H18O時(shí)，溶液表面張力大幅度降低。但在實(shí)驗范圍內，沸騰溫度無(wú)明顯變化，這是因為實(shí)驗范圍內溶液表面張力的變化程度不太大。

并且從圖3中發(fā)現與未添加C8H18O相比，添加后的溶液沸騰溫度存在隨著(zhù)添加劑濃度的增加，沸騰溫度逐漸升高的現象。分析這個(gè)現象主要有兩個(gè)成因：

圖6含C8H 18O的納米LiBr-H 2O沸騰溫度

（1）隨著(zhù)表面活性劑C8H18O含量的增加，且由于表面活性劑在溶液表面的富集作用，導致試管中表面活性劑層的厚度增加，從而增大了LiBr——H2O表面的壓力。

（2）實(shí)驗中將一定濃度的表面活性劑與納米Li——Br——H2O混合時(shí)是采用體積比1:1混合的，且由于表面活性劑在溶液表面的富集作用，導致混合時(shí)帶入LiBr——H2O中的水含量不同，從而引起LiBr——H2O濃度的改變，導致沸點(diǎn)升高。

3.2.2添加有C9H20O的納米流體的沸騰溫度

從圖7中可看出同添加C8H18O，添加C9H20O時(shí)溶液沸騰溫度有明顯降低，原因是溶液表面張力大幅度降低。但是從圖7中可發(fā)現在基液B中加入C9H20O時(shí)，當C9H20O的濃度超過(guò)2%時(shí)沸騰溫度會(huì )呈直線(xiàn)上升，這是由于在這種情況下震蕩之后的納米流體中的納米顆粒會(huì )聚集在表層的C9H20O當中，被C9H20O包覆，破壞了納米流體的性質(zhì)。

圖7含C9H 20O的納米LiBr-H 2O沸騰溫度

3.2.3添加有C10H22O的納米流體的沸騰溫度

圖8是含表面活性劑C10H22O的納米LiBr——H2O沸騰溫度，從圖中可發(fā)現沸騰溫度隨著(zhù)添加劑濃度的增加有先降低后增加的趨勢。

圖8含C10H 22O的納米LiBr-H 2O沸騰溫度

分析影響沸騰溫度的主要因素，這里主要考慮表面張力、重力和LiBr濃度的影響。如同對C8H18O的分析，可知隨添加劑濃度的增大，LiBr濃度增大，會(huì )使沸騰溫度升高，同時(shí)重力對添加劑的影響也將不利于沸騰溫度降低，而表面張力的影響則相反。并且由圖5可看出，當添加劑濃度低時(shí)，表面張力表現出降低的趨勢，上述因素相互耦合，最終使得沸騰溫度在前半段逐漸降低。而當添加劑濃度超過(guò)1.5%時(shí)，沸騰溫度不再降低，并且隨著(zhù)濃度進(jìn)一步增大到2.5%以后，沸騰溫度有上升的趨勢，因為此時(shí)表面張力已趨于平衡，但重力和濃度的影響仍在進(jìn)一步增強。

4結論

通過(guò)實(shí)驗發(fā)現表面活性劑C8H18O、C9H20O和C10H22O都能降低納米LiBr——H2O的表面張力，使得溶液的沸騰溫度分別降低了20ˉ30℃（添加C8H18O）和30ˉ35℃（添加C9H20O或C10H22O）；此外隨著(zhù)烷醇中烷基數增加，體系的疏水作用增加，分子更容易在表面吸附與鋪展，表面張力更低，使得沸騰溫度也進(jìn)一步降低；但是從添加C9H20O的情況可知，在含有分散劑的條件下當C9H20O的濃度超過(guò)2%時(shí)會(huì )出現納米流體被包覆現象，破壞了納米流體的性質(zhì)從而使得流體沸騰溫度直線(xiàn)上升。