合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> LDH和染料分子自組裝復合多層LB膜
> 多相凝聚體系的界面張力計算方法及研究進(jìn)展
> 多種表面活性劑復配可降低界面張力
> 液態(tài)Ag-O系表面張力和表面過(guò)剩量計算、氧氣壓力和溫度的預測模型——模型(二)
> 裂縫性水封氣藏解封過(guò)程中潤濕反轉劑濃度、氣水界面張力變化(三)
> 高鹽油藏下兩性/陰離子表面活性劑協(xié)同獲得油水超低界面張力的方法(一)
> 神奇的馬拉高尼效應卻是真實(shí)存在的
> 不同濃度下甘草酸溶液界面張力的變化
> 海洋環(huán)境表面活性物質(zhì)來(lái)源及對海洋飛沫氣溶膠數濃度、粒徑分布、理化性質(zhì)的影響(二)
> 界面張力儀測量方法與標準
推薦新聞Info
-
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(三)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(二)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(一)
> 煤油的界面張力多少合適,煤油表面張力與溫度對照表
> 分析天平和微量天平的區別,微量天平可以摔壞嗎
> 肺泡表面張力的抽吸作用與方向示意圖
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——結果與討論、結論
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——摘要、材料與方法
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(四)
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(三)
5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑表面張力、乳化性能等研究(二)
來(lái)源:林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 瀏覽 582 次 發(fā)布時(shí)間:2024-11-25
2結果與討論
2.1產(chǎn)品合成及表征
圖2原料及產(chǎn)物的紅外譜圖
工業(yè)雙戊烯中除了百分之十左右的α-松油烯具有共軛雙鍵能直接與馬來(lái)酸酐發(fā)生D-A加成反應外,γ-松油烯、雙戊烯等均需在催化劑作用下發(fā)生異構化,轉化為以α-松油烯為主的含有共軛雙鍵的單環(huán)單萜才能與馬來(lái)酸酐發(fā)生反應生成萜烯馬來(lái)酸酐加合物,萜烯馬來(lái)酸酐加合物再分別與聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)進(jìn)行反應得到對應的目標產(chǎn)物,分別為聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇400酯(Ⅰ),聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇600酯(Ⅱ),聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇1000酯(Ⅲ),聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇2000酯(Ⅳ)和聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇4000酯(Ⅴ)。
2.1.2相對分子質(zhì)量和聚合度(DP)根據GPC測試得到的相對分子質(zhì)量、聚合度(DP)結果如表1所示。
表1 5種表面活性劑的相對分子質(zhì)量及聚合度(DP)
由表1可知,5種高分子表面活性劑的重均相對分子質(zhì)量在1 643~5 267之間,萜烯馬來(lái)酸酐與聚乙二醇2 000反應得到的表面活性劑重均相對分子質(zhì)量最大,表面活性劑的聚合度隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈先增大后減小的趨勢,化合物Ⅱ聚合度最大,為4.9。
2.2表面活性性能
圖3 5種表面活性劑的γCMC-C曲線(xiàn)
2.2.1 CMC及γCMC將5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑配成一定濃度的水溶液,通過(guò)Wilhelmy板測試法,利用Sigma 701表面張力儀測定,作出γCMC-濃度(C)曲線(xiàn),如圖3所示。
由圖3可見(jiàn),25℃時(shí)表面活性劑的表面張力隨著(zhù)溶液質(zhì)量濃度的增大而減小。當濃度達到一定值時(shí),溶液表面張力降到最低值,此時(shí)再增加質(zhì)量濃度,溶液表面張力幾乎不變。表面活性劑的CMC值和γCMC具體見(jiàn)表2。由表2可知,5種表面活性劑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,對應的γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。CMC和γCMC隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大呈現先減小后增大的趨勢,化合物Ⅱ的CMC值和γCMC最佳。
2.2.2 EP、FP和HLB值5種表面活性劑的乳化性能、泡沫性能及親水親油平衡值如表2所示。
表2 5種表面活性劑的表面活性
表面活性劑可以顯著(zhù)降低水/油界面張力,同時(shí)在界面吸附形成界面膜,界面膜強度越大,乳狀液越穩定,分水時(shí)間越長(cháng),乳化能力越強。由表2可知,5種表面活性劑隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,乳化性能降低,表面活性劑Ⅰ乳化性能最好,達到780 s。
泡沫是由于空氣和其他氣體從液面下通入,液體發(fā)生膨脹,并以液膜將氣泡包圍而成的,表面活性劑Ⅴ的起泡性較好,起泡高度達到64 mm,5 min后對應的泡沫高度為23 mm。
HLB值是表面活性劑親水-親油平衡的定量反映。HLB值越大,親水性越強,HLB值越小,親油性越強。5種表面活性劑的HLB值均大于16,具有較好的親水性;隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,HLB值呈增大的趨勢,可用作O/W型乳化劑、洗滌劑、增溶劑等。
3結論
3.1以工業(yè)雙戊烯為原料,先合成萜烯馬來(lái)酐加合物,再分別與不同相對分子質(zhì)量的聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)反應,合成了5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ~Ⅴ),并用紅外光譜儀和凝膠色譜儀對結構進(jìn)行了確證。
3.2 5種聚萜烯馬來(lái)酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的CMC值分別為6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,γCMC分別為42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 mN/m。隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大CMC和γCMC均呈現先減小后增大的趨勢,化合物Ⅱ表面活性最佳;隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增加,聚合度(DP)先增大后減小,化合物Ⅱ聚合度最大,為4.9。
3.3 5種表面活性劑均具有很好的乳化性能(EP),且隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,EP逐漸減小,表面活性劑Ⅰ乳化性能最好,達到780 s。5種表面活性劑均具有很好的泡沫性能(FP),表面活性劑Ⅴ的起泡性最好,起泡高度達到64 mm,5 min后對應的泡沫高度為23 mm,5種表面活性劑的HLB值均大于16,具有較好的親水性,且隨著(zhù)聚乙二醇相對分子質(zhì)量的增大,HLB值增大,親水性增強。