合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 酚胺樹(shù)脂聚醚型破乳劑分子結構、濃度對油-水界面張力的影響——實(shí)驗部分
> 干濕循環(huán)試驗:不同表面張力下土壤裂隙的發(fā)展演化機理(一)
> 連鑄結晶器內渣鋼兩相表面張力和界面張力的演變行為與機制
> 表面張力儀工作原理、特點(diǎn)及使用注意事項
> 采用殼聚糖-三聚磷酸酯-百里香納米顆粒經(jīng)熱噴墨打印而成的新型活性包裝材料——材料和方法
> 不同兩性聚合物界面張力、溶解性能及抗鹽性檢測結果
> 肥皂水、蒸餾水、純水的表面張力是多少,水的表面張力系數
> 氟碳-碳氫表面活性劑復配體系表面張力變化規律與影響因素
> 污水處理廠(chǎng)安全操作規程
> 測量液體表面張力懸滴法介紹
推薦新聞Info
-
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(三)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(二)
> 液滴爆炸現象:酒精蒸發(fā)引起的馬蘭戈尼流動(dòng)現象影響參數(一)
> 煤油的界面張力多少合適,煤油表面張力與溫度對照表
> 分析天平和微量天平的區別,微量天平可以摔壞嗎
> 肺泡表面張力的抽吸作用與方向示意圖
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——結果與討論、結論
> 臨界表面張力、噴霧距離等對成熟期煙草農藥霧滴附著(zhù)關(guān)鍵指標的影響——摘要、材料與方法
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(四)
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(三)
超低界面張力復配表面活性劑用于渤海X油田水驅后的“挖潛提采”(一)
來(lái)源:石油與天然氣化工 瀏覽 593 次 發(fā)布時(shí)間:2024-12-10
摘要:目的為改善渤海X油田注水開(kāi)發(fā)效果,對該油田進(jìn)行了驅油用超低界面張力表面活性劑研究。方法在分析油田原油飽和分和芳香分碳原子數分布基礎上,結合“相似相溶”原理和疏水端空間位置互補效應,對表面活性劑進(jìn)行優(yōu)選和復配。結果從5種表面活性劑中優(yōu)選出了十六烷基二甲基甜菜堿和烷基糖苷APG1214兩種表面活性劑,二者按最佳質(zhì)量比1∶2復配后可獲得超低界面張力表面活性劑。該表面活性劑在巖心中滯留損失率小,僅為11.2%;在質(zhì)量分數為0.1%~0.3%時(shí),原油的乳化和破乳率均高于90%;當質(zhì)量分數為0.20%時(shí),可在水驅基礎上提高原油采收率9.4%。結論復配表面活性劑降水增油效果明顯,可用于實(shí)現油田水驅后“挖潛提采”的目的。
X油田位于渤海南部海域,其主力含油層位膠結疏松,高孔高滲,平均孔隙度為31%,平均滲透率為2 715.5×10-3μm2,加之原油屬于常規稠油,黏度高,由此造成在注水開(kāi)發(fā)過(guò)程中,水油流度比大,水波及區域內殘余油含量高,油田采出程度整體偏低,采出液含水率高。截至目前,該油田動(dòng)用儲量采出程度為21%,采出液綜合含水率已達87%。
近年來(lái),油田結合油藏及油藏流體特征進(jìn)行了含聚驅油體系(包括聚合物驅、表面活性劑/聚合物二元復合驅等)研究與現場(chǎng)試驗。雖取得了一定的“控水增油”效果,但采出液油水乳化嚴重、破乳困難,使得該類(lèi)驅油體系在海上油田的應用受到限制。表面活性劑驅作為一種水驅后大幅度提高原油采收率的重要技術(shù)手段,已在陸上油田大規模應用,但目前尚未見(jiàn)海上油田單一采用表面活性劑驅的相關(guān)報道。
從前期含聚驅油體系研究和現場(chǎng)試驗經(jīng)驗來(lái)看,X油田要取得單一表面活性劑驅的成功,表面活性劑需具有以下性能:①能將油水界面張力降至超低范圍(10-3mN/m),從而實(shí)現殘余油的高效啟動(dòng);②在油藏中對原油具有良好的乳化性,從而改善原油的流動(dòng)性;③乳化原油在地面具有良好的破乳性,能大幅度降低地面油水分離難度,節約成本。
在分析X油田原油飽和分和芳香分碳數分布的基礎上,通過(guò)表面活性劑的優(yōu)選及復配,得到了一種能將該油田油水界面張力降至超低的表面活性劑,評價(jià)了該表面活性劑的原油乳化及破乳性能、油藏滯留損失特性及提高采收率效果。
1實(shí)驗部分
1.1實(shí)驗材料及儀器
(1)主要材料。脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉,成都科龍化工試劑廠(chǎng)生產(chǎn);十六烷基二甲基甜菜堿、烷基糖苷APG1214,臨沂綠森化工有限公司生產(chǎn),上述藥品均為工業(yè)級。實(shí)驗用水為油田注入水,水質(zhì)分析結果見(jiàn)表1;實(shí)驗用油為X油田原油,其基本物性見(jiàn)表2。
(2)主要儀器:自動(dòng)旋轉滴界面張力儀TX-500C,芬蘭Kibron公司生產(chǎn);全自動(dòng)表面張力儀,芬蘭Kibron公司生產(chǎn);氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀ISQ(GC-MS,美國Thermo Fisher生產(chǎn));多功能巖心驅替裝置,自制。
1.2實(shí)驗方法
1.2.1原油族組分碳數分布測定
采用GC-MS,測定原油飽和分和芳香分的碳數分布。
1.2.2油水界面張力測定
室溫下,用注入水配制質(zhì)量分數為0.2%的表面活性劑溶液,在75℃、轉速為6 000 r/min下,用界面張力儀測定油水動(dòng)態(tài)界面張力。
1.2.3乳化性測定
在室溫下,移取一定量的表面活性劑溶液于100 mL量筒中,然后向量筒中加入一定量的原油,油水體積比為3∶7。將長(cháng)度為2.5 cm的A型磁力攪拌子放入量筒后,讀取油水刻度。將量筒放入75℃磁力攪拌水浴鍋中恒溫20 min,然后以200 r/min的速度攪拌5 min后,讀取乳化層刻度,記為V0,按式(1)計算乳化率。
乳化率=V0/油水總體積*100%(1)
1.2.4破乳性測定
在室溫下,移取一定量的表面活性劑溶液于100 mL量筒中,按照第1.2.3節所述方法進(jìn)行乳化,然后在75℃下靜置10 min,讀取析水體積,記為V1,按式(2)計算破乳率。
破乳率=V1/水初始體積*100%(2)
1.2.5滯留損失量的測定
在75℃下,先用注入水飽和石英砂填制的巖心管(Ф2.5 cm×30 cm),然后以0.2 mL/min的流量注入1 PV用注入水配制的質(zhì)量分數為0.3%的表面活性劑溶液后,繼續以相同流量注水,并收集出口端液體。每收集1 PV液體測定一次表面張力,直至出口端所收集液體的表面張力與注入水表面張力一致。
將所收集液體的表面張力測定結果與表面活性劑質(zhì)量分數-表面張力標準曲線(xiàn)比對,得出收集液體中表面活性劑的質(zhì)量分數,按式(3)計算表面活性劑在巖心管中的滯留損失率。
式中:C為表面活性劑溶液初始質(zhì)量分數,%;V為表面活性劑溶液注入體積,mL;Ci為第i次收集液體中表面活性劑的質(zhì)量分數,%;Vi為第i次收集液體的體積,mL。
1.2.6注入參數研究
采用石英砂填制的巖心管(Ф2.5 cm×30 cm),在油藏溫度(75℃)下,按照“飽和地層水-飽和原油”的順序造束縛水。以0.2 mL/min的流量注水,直至出口端液體含水率為98%時(shí),以相同的流量注入0.3 PV表面活性劑溶液,然后繼續以相同的流量注水至出口端液體含水率為98%,記錄壓力和采收率變化。
超低界面張力復配表面活性劑用于渤海X油田水驅后的“挖潛提采”(一)