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新型POSS基雜化泡沫穩定劑表面張力測定及對泡沫壓縮性能的影響（二）
來(lái)源：功能材料 瀏覽 103 次 發(fā)布時(shí)間:2025-09-03
2結果與討論
2.1 PAVE-5和PGVF-6紅外結構表征
通過(guò)紅外光譜對所制得功能材料的官能團化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行表征分析,圖2(a)和2(b)分別為PAVE-5和PGVF-6及其原料的紅外吸收光譜圖。PAVE-5和PGVF-6譜圖中,能夠清晰觀(guān)察到處于2960cm-位置的CH3反對稱(chēng)伸縮吸收峰,處于2930和2860cm-1的CH2伸縮吸收峰,處于1720cm-位置的酯基C=O伸縮吸收峰,處于1256cm-1位置的C-O-C伸縮吸收峰,和處于1090和1010cm-位置的Si-O-Si吸收峰,而原本SH-POSS處的S-H吸收峰消失,VDMS、APEG400、APEG750和2-壬烯酸甲酯的單體C=C伸縮吸收峰也消失,表明PAVE-5和PGVF-6制備成功。
2.2 PAVE-5和PGVF-6核磁共振氫譜表征
采用核磁共振氫譜對所制備復合材料的化學(xué)結構進(jìn)一步表征分析。圖3為PAVE-5以及其原料的核磁共振對比圖。PAVE-5譜圖中，SH-POSS的-SH質(zhì)子氫吸收峰已經(jīng)消失，接枝成功的APEG400烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰已經(jīng)明顯消失，末端連接的-OH質(zhì)子氫吸收峰在5.32x10-6處;同樣反應成功的2-壬烯酸甲酯單體，烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰也同樣消失不見(jiàn)，連接O的末端烷烴-CH3質(zhì)子氫吸收峰處于3.75x 10-6的位置;最后成功反應的VDMS單體，烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰也已經(jīng)消失，Si上連接的所有甲基CH3分別處在0.09x10-6和0.14x10-6處，可以得知PAVE-5成功合成。
圖4為PGVF-6以及其原料的核磁共振對比圖。PGVF-6譜圖中,SH-POSS上的-SH質(zhì)子氫吸收峰已經(jīng)消失,接枝成功的APEG750單體,烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰已經(jīng)消失,末端連接的-OH質(zhì)子氫吸收峰在5.21times 10^{-6}處;同樣反應成功的2-壬烯酸甲酯單體,烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰也同樣消失不見(jiàn)，連接O的末端烷烴-CH3質(zhì)子氫吸收峰處于3.72x10-6的位置，末端烷烴-CH3的質(zhì)子氫吸收峰在0.88x10-6處;最后成功反應的VDMS單體，烯烴雙鍵的質(zhì)子氫吸收峰也已經(jīng)消失，后續Si上連接的所有甲基-CH3分別處在0.12x10-6和0.08x10-6處，可以得知PGVF-6雜化材料成功合成。
3硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的性能
泡沫穩定劑在硬質(zhì)聚氨酯泡沫的形成過(guò)程中起到關(guān)鍵作用,對泡沫的壓縮強度有顯著(zhù)影響。通過(guò)表2可以得知,添加PGVF-6的硬質(zhì)聚氨酯泡沫壓縮強度最高。首先,這可能是由于PGVF-6接枝的APEG750含有-OH結構,使得泡沫穩定劑均勻分散在多元醇中,且能夠與異氰酸酯反應,進(jìn)而使得反應充分進(jìn)行,泡沫泡孔均勻細致;其次,接枝的聚硅氧烷鏈段有助于泡沫穩定劑的表面鋪展,進(jìn)而使得表面張力降低,得到的泡沫泡孔更細膩;最后,由于泡沫穩定劑分散均勻,反應充分，使得其在泡沫結構中形成穩定的POSS納米均勻網(wǎng)絡(luò )結構，具有較好的支撐能力，從而使得泡沫自身抗壓縮性能增強。
表2添加不同種類(lèi)泡沫穩定劑硬質(zhì)聚氨酯泡沫的壓縮強度
4硬質(zhì)聚氨酯泡沫壓縮性能的影響機理
4.1硬質(zhì)聚氨酯泡沫泡孔結構對壓縮性能的影響
4.1.1硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的表觀(guān)結構
泡沫穩定劑的存在對于硬質(zhì)聚氨酯泡沫性能影響在宏觀(guān)上有著(zhù)十分顯著(zhù)的體現。圖5是添加不同種類(lèi)的泡沫穩定劑后制樣得到的硬質(zhì)聚氨酯泡沫橫截面的數碼照片。結果表明，接枝APEG鏈段的PAVE-5和PGVF-6泡沫穩定劑所制備的聚氨酯泡沫RPU-3和RPU-4,其泡孔結構相較于市售產(chǎn)品所制備的聚氨酯泡沫展現出了更加細膩均勻的泡孔結構，而市售產(chǎn)品所形成的泡沫則表現出較為粗糙且孔徑不均勻的泡孔結構。這表明親水結構有利于泡沫穩定劑均勻分散在多元醇中并使得反應充分進(jìn)行，泡孔尺寸細小致密，有利于改善硬質(zhì)聚氨酯泡沫的壓縮性能。
4.1.2硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的微觀(guān)結構
聚氨酯泡沫的微觀(guān)結構特征會(huì )顯著(zhù)宏觀(guān)上的應用性能，因此對添加不同種類(lèi)泡沫穩定劑的聚氨酯泡沫的SEM進(jìn)行了測試，結果如圖6所示。通過(guò)SEM可以得知，5種硬質(zhì)聚氨酯泡沫的泡孔大小分布存在明顯差距。添加國產(chǎn)-1泡沫穩定劑的泡沫泡孔較大且不均勻，添加進(jìn)口-2泡沫穩定劑的泡沫泡孔雖然分布有所改善，但仍然存在較大的泡孔結構。PAVE-5和PGVF-6泡沫穩定劑的泡沫其泡孔結構相較于前面兩者得到了明顯的改善，泡沫孔徑減小，且尺寸分布更加均一，沒(méi)有明顯的大孔徑泡沫存在，其中RPU-4展現出了更加致密細小且分布均勻的泡孔結構。這說(shuō)明含-OH的親水性結構使得泡沫穩定劑在硬質(zhì)聚氨酯泡沫中分散更加均勻，反應更加均勻有效。泡沫穩定劑與這種均一且細小致密的泡沫結構通常會(huì )使得聚氨酯泡沫展現出更高的壓縮強度，這主要是由于在受壓時(shí)，泡沫的細胞壁會(huì )發(fā)生屈曲行為，這種細小致密且分布均勻的孔徑能夠有效地吸收和分散應力，避免薄弱點(diǎn)的形成從而有效提高聚氨酯泡沫的抗壓縮性能。
新型POSS基雜化泡沫穩定劑表面張力測定及對泡沫壓縮性能的影響（一）